三泉中石生产的无菌注射器器身密合性负压测试仪是参照GB15810一次性使用无菌皮下注射器标准研发的，专门测试注射器器身密合性能的仪器。通过特殊夹具连接注射器针头和密封桶，使试样在88Kpa的负压作用下保持60±5S，外套与活塞接触部位不得产生漏气现象，且活塞与芯杆不得脱离。
关键词：无菌注射器密合性能测试仪、注射器器身密合性负压测试仪（GB15810）、一次性使用无菌皮下注射器器身密合性测试仪、一次性使用无菌注射器器身密合性测试仪、无菌注射器器身密合性测试仪、注射器器身密合性测试仪、注射器器身密合性试验仪、注射器器身密合性检测仪、医用注射器器身密合性试验仪、医用注射器器身密合性测试仪。
一次性使用无菌注射器在临床上使用量大面广，其质量的优劣与人的身体健康和生命安全息息相关。一次性使用无菌注射器器身密合性直接影响其使用适应性能，是各生产企业重点关注的指标之一。
三泉中石生产的是参照GB15810一次性使用无菌皮下注射器标准研发的，专门测试注射器器身密合性能的仪器。通过特殊夹具连接注射器针头和密封桶，使试样在88Kpa的负压作用下保持60±5S，外套与活塞接触部位不得产生漏气现象，且活塞与芯杆不得脱离。
具体操作方法：
将水调到不少于公称容量的25%处，使推头向上，回抽活塞，使基准线与公称容量线重合，使锥头孔处抽吸空气达到88KPA，维持60±5S，目测观察，外套与活塞接触部位不得产生漏气现象，且活塞与芯杆不得脱离。
主要技术参数：
真空度： 0--90kPa
真空误差： 1级
气源压力： 0.5MPa～0.7MPa （气源用户自备）
真空保持时间： 0-60min（无菌可以设定保压时间）
以上是介绍的无菌注射器密合性能的测试要求和方法介绍，关于无菌价格和使用方法请咨询三泉中石销售部。
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