AAF空气过滤器的技术规范和应用情况2014/4/1

AAF空气过滤器的技术规范和应用情况今天咱们为您分析的是关于AAF空气过滤器的技术规范和运用情况这两个方面的常识，因为这款过滤设备在咱们日子的各个领域中取得了广泛的成功，现在就一起来看看吧!一、AAF...

新版GMP标准悬浮粒子尘埃粒子监测方法2014/3/31

新版GMP标准悬浮粒子尘埃粒子监测方法关键词：尘埃粒子计数器悬浮粒子测试仪颗粒分析洁净度检测仪落尘量测试空气粒子计数仪粉尘仪净化工程净化设备制药机械由苏州市华宇净化设备有限公司提供不同级别的洁净区（1...

尘埃粒子检测标准2014/3/31

尘埃粒子检测标准说明：1、目的：于无菌原料药生产的。建立该程序的目的是为了保证无菌区空气。2、适用范围：*、B级、C级、D级生产区的尘埃粒子控制和频率；可接受标准；出现不符合情况的措施计划。3、职责：...

颗粒计数仪主要功能及参数2014/3/31

颗粒计数仪主要功能及参数主要专业于各项颗粒计数器,自动控制系统与各式厂务制程系统整合工程,与微污染量测相关仪器销售,技术应用及售后服务,并代理各种世界*品牌仪器,压缩空气颗粒计数器是新一代的激光颗粒计...

洁净室应用中的基本常识2013/12/13

洁净室应用中的基本常识洁净室常识内容导读：维修间：置放辅助和支持设备（除载入和载出设备之外），这个区域的维护对生产洁净度水平而言是非常重要的。●洁净室性能：传统的洁净室：class100K—空气交换率...

解读新版GMP规范的亮点方案2013/12/13

解读新版GMP规范的亮点方案解读新版GMP规范的亮点导读：98版GMP与WHO和其他*国家的GMP相比，在标准水平上还有差距；其条款内容过于原则，指导性和可操作性不强；特别是在软件管理方面不够全面和具...

洁净室测试主要对象目的2013/12/13

洁净室测试主要对象目的关键词过滤器检漏检测方法PAO检漏DOP钠焰法计数扫描法油雾法尘埃粒子计数器气溶胶发生器光度计过滤器生物安全柜净化工作台超净台洁净采样车浮游细菌采样器采样器计数器粉尘仪洁净度风淋...

工程师分析洁净室压差控制方法2013/12/13

工程师分析洁净室压差控制方法工程师分析洁净室压差控制洁净室为什么要进行压差控制洁净室压差控制的作用：保证洁净室在正常工作或空气平衡暂时受到破坏时,洁净室的洁净度免受邻室的污染或污染邻室。非单向流洁净室...

生物安全实验室的空气净化处理2013/12/13

生物安全实验室的空气净化处理根据《实验室—生物安全通用要求》和《生物安全实验室建筑技术规范》GB50346的规定，把生物安全实验室分为四级，其中一级对生物安全隔离的要求zui低，四级zui高。生物安全...

药品 GMP认证标准2013/11/14

药品GMP认证标准GMP标准（药品生产质量管理规范）是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低到zui小而订立的。GMP包含方方面面的要求，从厂房到地面、设备、...

远程在线多点洁净度、温湿度、风速、压差监测系统2013/4/30

远程在线多点洁净度、温湿度、风速、压差监测系统苏州市华宇净化设备有限公司自主开发研制的远程在线多点洁净度、温湿度、风速、压差监测系统为国内*，其主体为激光尘埃粒子计数器，软件系统包含多点数据采集，数据...

过滤器检漏原理2013/4/30

过滤器检漏原理检漏法原理过滤器的检漏通常采用DOP发生器在滤器上游发尘，使用光度计（photometer）检测滤器上下游气溶胶浓度来判定滤器是否有泄漏。发尘的目的是因过滤器上游尘粒浓度较低，仅用粒子计...

PAO气溶胶扫漏测试原理2013/4/30

PAO气溶胶扫漏测试原理过滤器（HEPA）一般是指对粒径于等于0.3um粒子的捕集效率在99.97%以上的过滤器，通常作为制药企业洁净车间的末端过滤装置，用以提供洁净的空气。洁净室是否能达到和保持设计...

36.0洁净室（无尘室）定义标准分类及维护2013/1/11

36.0洁净室（无尘室）定义标准分类及维护洁净室（无尘室）定义标准分类及维护（一）洁净室之定义洁净室（CleanRoom），亦称为无尘室或清净室。「洁净室」是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空...

35.0粒子计数器的原理应用及组成2013/1/11

35.0粒子计数器的原理应用及组成粒子计数器的原理，应用及组成1引言目前尘埃粒子计数器的用户越来越多，广泛应用于医药、电子、精密机械、彩管制造、微生物等行业中，实现对各种洁净等级的工作台、净化室、净化...

34.0过滤器检漏方法剖析2013/1/11

34.0过滤器检漏方法剖析在净化系统中，过滤器是高洁净度空气净化的关键设备。对过滤器检漏的测定，是为了确定过滤器本身及系统安装是否有明显渗漏，发现过滤器及其安装的缺陷，以便采取补救措施。过滤器安装或更...

33.0药品制造环境的控制要求2013/1/11

33.0药品制造环境的控制要求1、在厂房内提供工艺生产所要求的空气洁净度级别，洁净厂房内空气中的尘粒和微生物数应符合规定。2、洁净厂房的温度和相对湿度与其生产和工艺要求相适应。3、青霉素、激素及抗肿瘤...

32.0风速对空气过滤器的影响2013/1/11

32.0风速对空气过滤器的影响在绝大多数情况下，风速越低，空气过滤器的使用效果越好。小粒径粉尘的扩散作用（布朗运动）明显，风速低了，气流在过滤材料中滞留的时间就长一些，粉尘就有更多的机会撞击障碍物，因...

31.0生物安全柜安装2013/1/10

31.0生物安全柜安装生物安全柜注意事项？1.操作者--生物安全柜如果使用不当，其防护作用就可能大大受到影响。2.紫外灯--生物安全柜中不需要紫外灯。如果使用紫外灯的话，应该每周进行清洁，以除去可能影...

30.0热球式风速仪的特点2013/1/10

30.0热球式风速仪的特点现场风速测量按原理分主要有压差式，叶轮式，热球式三种★压差式是流体力学中测量流速的经典方法，主要依靠皮托管和压差计测量出动压，再根据伯努力方程算出流速。此方法优点是检出限低，...