北京雅安达生物技术有限公司

主营产品: GIBCO胎牛血清|海克龙胎牛血清|上海大龙移液器|康宁细胞培养板|CST多克隆抗体|氨基酸 染色剂

您现在的位置: 北京雅安达生物技术有限公司>>Elisa试剂盒>>犬Elisa试剂盒>> 犬金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)elisa试剂盒

公司信息

人:
高小姐
址:
北京市海淀区清河凯城写字楼
编:
100192
铺:
https://www.zyzhan.com/st23904/
给他留言
犬金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)elisa试剂盒
犬金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)elisa试剂盒
参考价 面议
具体成交价以合同协议为准
  • 型号
  • 品牌
  • 厂商性质 生产商
  • 所在地 北京市

联系方式:高小姐查看联系方式

更新时间:2018-05-14 09:00:00浏览次数:1581

联系我们时请说明是制药网上看到的信息,谢谢!

【简单介绍】
我公司专业提供化学试剂、试剂盒、酶。种属、规格齐全.如需咨询,请与在线人员或留言,我们将于一个工作日给予回复。
犬金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)elisa试剂盒
【详细说明】
  Q003犬金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)elisa试剂盒的详细资料:

 


本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断。
犬金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)定量检测试剂盒(ELISA)
使用说明书
【试剂盒名称】
犬金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)定量检测试剂盒(ELISA)
【试剂盒用途】
定量检测犬血清、血浆及相关液体样本中金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)的含量。
【检测原理】
本试剂盒采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预
先包被犬金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)单克隆抗体透明酶标包被板中,温育足够时
间后,洗涤除去未结合的成分,再加入酶标工作液,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成
分。依次加入底物A、B,底物(TMB)在辣根过氧化物酶(HRP)催化下转化为蓝色产物,
在酸的作用下变成黄色,颜色的深浅与样品中犬金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)浓度
呈正相关,450nm 波长下测定OD 值,根据标准品和样品的OD 值,计算样本中犬金属蛋白
酶组织抑制因子-1(TIMP-1)含量。
【试剂盒组成】
1 酶标包被板12 孔×8 条7 显色剂A 液6mL
2 标准品0.3mL×6 管8 显色剂B 液6mL
3 20 倍浓缩洗涤液25mL 9 终止液6mL
4 样本稀释液6mL 10 说明书1 份
5 特殊稀释液6mL 11 封板膜2 张
6 酶标试剂6mL 12 密封袋1 个
备注:标准品(1 号→6 号)浓度依次为:80、40、20、10、5、2.5 μg/L.
【需要而未提供的试剂和器材】
1、37℃恒温箱
2、标准规格酶标仪
3、精密移液器及一次性吸头
4、蒸馏水
5、一次性试管
6、吸水纸
【操作步骤】
1、准备:从冰箱取出试剂盒,室温复温平衡30 分钟。
2、配液:用蒸馏水将20 倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本:取足够数量的酶标包被板,固定于框架上,分别设置标准品孔、
2
待测样本孔和空白对照孔,记录各孔位置,在标准品孔中加入标准品50μL;待测样本孔中先
加入待测样本10μL,再加样本稀释液40μL(即样本稀释5 倍);空白对照孔不加。
4、温育:37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板:弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸
上拍干,如此重复洗板4 次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
6、加酶标工作液:每孔加入酶标工作液50μL,空白对照孔不加。
7、温育:37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
8、洗板:弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸
上拍干,如此重复洗板4 次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
9、显色:每孔先加入显色剂A 液50μL,再加入显色剂B 液50μL,平板混匀器混匀30s
(或用手轻轻震荡混匀30s),37℃避光显色15min。
10、终止:取出酶标板,每孔加终止液50μL,终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
11、测定:以空白孔调零,在终止后15 分钟内,用450nm 波长测量各孔的吸光值(OD 值)。
12、计算:根据标准品的浓度及对应的OD 值,计算出标准曲线的直线回归方程,再根据样
本的OD 值,在回归方程上计算出对应的样品浓度,也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓
度为实际测定浓度乘以稀释倍数。
【样本要求】
1、样本不能含叠氮钠(NaN3),因为叠氮钠(NaN3)是辣根过氧化物酶(HRP)的抑制剂。
2、标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能立即
试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
3、样本应充分离心,不得有溶血及颗粒。
【注意事项】
1、实验严格按照说明书的操作进行,实验结果判定必须以酶标仪读数为准。
2、酶标包被板开封后如未用完,应立即装入密封袋中加干燥剂保存。
3、建议所有的标准品、样本和空白对照都做双份检测,取平均值,以减小实验误差。
4、牢记样本已经稀释5 倍,计算结果乘以5 才是样本实际浓度。
5、本试剂盒定量范围为2.5-80μg/L,超过此范围,为标准曲线延伸计算所得,不做为准确
定量结果,请用特殊稀释液稀释后测定准确结果(2.5-80μg/L 范围内),乘以总稀释倍数即为
样本zui终浓度。
6、若显色过浅,可适当延长底物温育时间。
7、为避免交叉污染,标准品、样本和空白对照每加一个就要更换一次吸头;酶标工作液、
样本稀释液和底物等公共组分,要悬臂加样,不得碰到微孔;不得重复使用封板膜。
8、试剂盒保质期内使用,不同批号的试剂不得混用。
9、底物B 对光敏感,避免长时间暴露于光下。
3
【操作程序总结】
准备试剂,样品和标准品
加入准备好的样品和标准品,37℃反应30 分钟
洗板4 次,加入酶标试剂,37℃反应30 分钟
洗板4 次,加入显色液A、B,37℃显色15 分钟
加入终止液
15 分钟之内读OD 值
计算
【检测范围】
2.5μg/L – 80μg/L
【规格】
96 人份/盒
【贮藏】
2-8℃,避光防潮保存。
【有效期】
6 个月



产品对比 二维码

扫一扫访问手机商铺

对比框

在线留言