用于检测未知抗体的间接法:
1. 用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
2. 加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。（同时做空白、阴性及阳性孔对照）。
3. 于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
小鼠（BNP）ELISA Kit
Mouse brain natriuretic peptide,BNP ELISA Kit
| 小鼠前心钠肽（Pro-ANP）ELISA试剂盒 | 进口小鼠ELISA Kit | 48T/96T |
| 小鼠大内皮素（Big ET）ELISA试剂盒 | 进口小鼠ELISA Kit | 48T/96T |
| 小鼠内皮素1（ET-1）ELISA试剂盒 | 进口小鼠ELISA Kit | 48T/96T |
| 小鼠降钙素（CT）ELISA试剂盒 | 进口小鼠ELISA Kit | 48T/96T |
| 小鼠可溶性核因子κB受体活化因子配基（sRANKL）ELISA试剂盒 | 进口小鼠ELISA Kit | 48T/96T |
| 小鼠促甲状腺素（TSH）ELISA试剂盒 | 进口小鼠ELISA Kit | 48T/96T |
| 小鼠皮质醇（Cortisol）ELISA试剂盒 | 进口小鼠ELISA Kit | 48T/96T |
| 小鼠雌二醇（E2）ELISA试剂盒 | 进口小鼠ELISA Kit | 48T/96T |
样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）去除颗粒。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
