QIAamp Circulating Nucleic Acid Kit

（产品咨询：/）

简介：

从人类血浆或血清中浓缩和纯化游离DNA和RNA

1．浓缩的核酸，高上样量，低洗脱体积

2．高效回收DNA和RNA碎片

3．无需有机提取或乙醇沉淀

4．*去除污染物和抑制剂

QIAamp Circulating Nucleic Acid Kit大大简化了从血浆或血清中浓缩和纯化游离DNA和RNA的过程。

详细信息：

性能

分析血液中肿瘤特异性的胞外DNA片段和mRNA可对普通血液样品进行特异性地肿瘤类型检测。这些存在于血清或血浆中的游离核酸通常都是<1000 bp（DNA）或<1000 nt（RNA）的片段。此外，小至21 nt的miRNAs可作为某些癌症和疾病状态的生物标记。

可从人类血浆、血清和其他无细胞体液中高效纯化游离核酸。纯化效率高、重现性好、产量高。应用延长的上样管和真空装置QIAvac 24 Plus可将样品处理量提至5 ml，洗脱体积可在20–150 μl之间灵活变化，可浓缩低浓度核酸。该试剂盒采用优良的技术，硅胶膜选择性的结合目标核酸，提高片段化核酸的回收率。

使用RNase-Free DNase Set进行DNA柱上消化，纯化获得不含DNA的游离RNA 。特别设计的流程确保高效纯化诸如miRNA等小RNA。使用高效纯化甲基化DNA，经纯化的DNA维持其甲基化状态，可进行亚硫酸氢盐转化实验，进行甲基化状态分析。

经纯化和浓缩的游离DNA和RNA不含蛋白、核酸酶和其他杂质，可即用于各种下游应用，包括：

PCR 和定量real-time PCR以及RT-PCR

用于基于血液样品的癌症生物标记的研究、验证和检测

病毒核酸检测

（产品咨询：/）

原理

QIAamp Circulating Nucleic Acid Kit简化了从血浆或血清中纯化游离DNA和RNA的过程。无需苯酚-氯仿抽提。核酸特异性结合到QIAamp Mini离心柱上，污染物流走。PCR抑制物，如：二价阳离子和蛋白，可通过三步有效的洗涤步骤被*去除，结合在离心柱上的纯核酸可用水或试剂盒中的缓冲液洗脱。使用QIAamp Circulating Nucleic Acid技术从人类血浆、血清或尿液中获得游离的DNA和RNA。

有可选择性结合的硅胶膜和20–150 μl灵活的洗脱体积。使用RNase-Free DNase Set进行DNA柱上消化，可纯化游离RNA。

操作流程

QIAamp Circulating Nucleic Acid的流程包括4步（裂解、结合、洗涤和洗脱），使用QIAamp Mini离心柱在真空装置上处理。简单的操作适用于同时处理多个样品，可在2小时内处理24个样品。有待使用者验证是否能适用于所有的病毒种类的RNA和DNA纯化。

应用

可从含低浓度DNA和RNA碎片的原始样本（人血浆中常规游离DNA的浓度为1–100 ng/ml）中纯化和浓缩游离的DNA、RNA、miRNA，包括病毒核酸。起始样本体积至多5 ml。

可从以下样本类型中纯化和浓缩核酸：

1．人类血浆

2．血清

3．尿液

技术参数：

特点	参数
Applications	PCR, real-time PCR
CE/FDA/IVD compatible	-
Elution volume	20–150 ?l
Format	QIAamp Mini Columns
Main sample type	Serum, plasma
Processing	Manual (vacuum)
Purification of total RNA, miRNA, poly A+ mRNA, DNA or protein	Free-circulating DNA, RNA and miRNA, viral DNA, viral RNA
Sample amount	1-5 ml
Technology	Silica technology
Time per run or per prep	<2 hour for 24 preps
Yield	Varies, due to donor-to-donor variations and disease status