北京现货报价大鼠核因子қb（NFқb）酶免分析代测实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠核因子қb 水平。用纯化的大鼠核因子қb抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中加入核因子қb，再与HRP标记的核因子қb抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的核因子қb呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠核因子қb （NFқb）的浓度。
北京现货报价大鼠核因子қb（NFқb）酶免分析代测试剂盒组成：
| 试剂盒组成 | 48孔配置 | 96孔配置 | 保存 |
| 说明书 | 1份 | 1份 | |
| 封板膜 | 2片（48） | 2片（96） | |
| 密封袋 | 1个 | 1个 | |
| 酶标包被板 | 1×48 | 1×96 | 2-8℃保存 |
| 标准品：1350ng/L | 0.5ml×1瓶 | 0.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 标准品稀释液 | 1.5ml×1瓶 | 1.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 酶标试剂 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 样品稀释液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 显色剂A液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 显色剂B液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 终止液 | 3ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 浓缩洗涤液 | （20ml×20倍）×1瓶 | （20ml×30倍）×1瓶 | 2-8℃保存 |
北京现货报价大鼠核因子қb（NFқb）酶免分析代测样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
| 大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α,大鼠PPAR-α 检测试剂盒,北京大鼠elisa价格 说明书 | 大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α试剂盒代测,大鼠PPAR-α,北京大鼠ELISA试剂盒现货优惠 |
| 大鼠磷脂酰肌醇抗体IgG/IgM,大鼠PI Ab-IgG/IgM 检测试剂盒,北京大鼠elisa价格 说明书 | 大鼠磷脂酰肌醇抗体IgG/IgM试剂盒代测,大鼠PI Ab-IgG/IgM,北京大鼠ELISA试剂盒现货优惠 |
| 大鼠磷酸化蛋白激酶C,大鼠P-PKC 检测试剂盒,北京大鼠elisa价格 说明书 | 大鼠磷酸化蛋白激酶C试剂盒代测,大鼠P-PKC,北京大鼠ELISA试剂盒现货优惠 |
| 大鼠磷酸化细胞外信号调节激酶试剂盒代测,大鼠pERK,北京大鼠ELISA试剂盒现货优惠 |
| 大鼠磷酸化核因子κB抑制蛋白α,大鼠pIKBα 检测试剂盒,北京大鼠elisa价格 说明书 | 大鼠磷酸化核因子κB抑制蛋白α试剂盒代测,大鼠pIKBα,北京大鼠ELISA试剂盒现货优惠 |
