ELISA是一种广泛应用在测定液体样本中的蛋白、抗体、或激素的免疫剖析技术。酶联免疫吸附实验的规范程序，通常是把蛋白、抗体、或激素等（即抗原）直接或是以捕捉抗体（capture Ab）固定在固相载体上，再参加一级检测抗体（primarydetection Ab），构成一个抗原抗体的复合物。若是该抗体现已用酶（enzyme）符号了，即可用来直接测定抗原的量，若无，则可运用另一个酶符号的二级抗体来测定抗原的量。测定抗原量的办法是参加该酶的底质（substrate），作用后发作呈现的色彩深浅和样本中的抗原量呈正比的，依此原理计算出样本中的抗原总量或浓度。
1.直接法（direct ELISA）
将抗原直接固定在固相载体上，参加酶符号的一级抗体，即可测定抗原总量，此一级抗体的特异性非常重要。
优势：操作手续简略，因无须运用二抗可防止交互反响。
缺陷：实验中的一抗都得用酶符号，但不是每种抗体都适合做符号，费用相对进步。
2.间接法（indirect ELISA）
此测定办法与直接法相似，不一样在于一级抗体没有酶符号，改用酶符号的二级抗体去辨识一级抗体来测定抗原量。
优势：二抗能够加强信号，并且有多种挑选能做不一样的测定剖析。不加酶符号的一级抗体则能保存它zui多的免疫反响性。
缺陷：交互反响发作的机率较高。
3.双抗体夹心法（sandwich ELISA）
被检测的抗原包被在两个抗体之间，其间一个抗体将抗原固定于固相载体上，即捕捉抗体。另一个则是检测抗体，此抗体可用酶符号后直接测定抗原的量；或不符号，再透过酶符号的二级抗体来测定抗原的量。这两种抗体有必要当心选择，才可防止交互反响或竞争一样的抗原部位。
优势：高活络、高专一性，抗原无须事前纯化。
缺陷：抗原必定得具有两个以上的抗体部位。
4.竞争法（competitive ELISA）
样本里的抗原（自在抗原）和纯化并固定在固相载体上的抗原（固定抗原）一同竞争一样的抗体，当样品里的自在抗原越多，就能够越多的抗体，而固定抗原就只能到较少的抗体，反之亦然。经清洁过程，洗去自在抗原和抗体的复合物，只留下固定抗原和抗体的复合物，拿来与只要固定抗原的对照组成果相比拟，依据呈色区别就可计算出样品里的抗原含量。
优势：可适用比拟不纯的样本，并且数据再现性很高。
缺陷：全体的敏感性和专一性都较差。
ELISA技术：
根据细胞法（cell-based ELISA）：
是一种新的定性蛋白检测技术，将细胞直接在微孔板里培育，待检测时，不需抽提蛋白和裂解细胞，便可直接丈量微孔板里蛋白经影响或抑制作用后的改变。
优势：无需裂解细胞，所以方针蛋白丢失zui少，可测定完好细胞、黏附细胞、还有非粘附细胞。
缺陷：不能测定抗原量。
