假阳性本底产生的原因：
1.抗原因素
2.融合蛋白对基因工程抗原特异性的影响。以丙肝诊断试剂盒为例为例，因为包被的基因工程抗原为融合蛋白，包含了来自表达载体的一些序列，因此可以与血清中抗大肠杆菌的因子发生反应而产生了可疑标本。
猪(SOD)ELISA Kit
Porcine Super Oxidase Dimutase,SOD ELISA Kit
| 猪生长激素(GH)ELISA试剂盒 | 进口猪ELISA Kit | 48T/96T |
| 猪肾上腺素(EPI)ELISA试剂盒 | 进口猪ELISA Kit | 48T/96T |
| 猪热休克蛋白90(HSP-90)ELISA试剂盒 | 进口猪ELISA Kit | 48T/96T |
| 猪热休克蛋白70(HSP-70)ELISA试剂盒 | 进口猪ELISA Kit | 48T/96T |
| 猪热休克蛋白40(HSP-40)ELISA试剂盒 | 进口猪ELISA Kit | 48T/96T |
| 猪热休克蛋白20(HSP-20)ELISA试剂盒 | 进口猪ELISA Kit | 48T/96T |
| 猪去甲肾上腺素(NE)ELISA试剂盒 | 进口猪ELISA Kit | 48T/96T |
样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右(2000-3000转/分)去除颗粒。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4)，用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
