详细说明：

     制药用纯化水设备产水符合中国药典2005版要求及美国药典要求，设备符合GMP认证要求，主要工艺采用二级反渗透或一级反渗透+混床工艺，材料全部采用国内产品制水过程高度自动化，水质*稳定。产品规格0.25m3/h至10m3/h以上。

工艺流程：

1．原水→原水箱 → 原水泵 → 多介质过滤器 → 活性碳过滤器 → 软化器 → 一级精密过滤器 → 二级精密过滤器 → 一级反渗透  → 二级反渗透 → 纯化水箱 → 纯水泵  → 用水点   

2．原水 → 原水箱 →水泵 → 多介质过滤器 →  活性碳过滤器 →  软化器 → 一级精密过滤器 →  二级精密过滤器 → 一级反渗透 →  混合离子交换器 →  纯水箱 → 纯水泵 → 用水点   

产品的技术特征:   

生产能力从0.25m 3 /h到10m 3 /h以上的各种生产线。符合2000药典要求产水电导率＜1～2μs/cm   

反渗透膜采用了美国陶氏公司（Filmtec）及美国海德能公司的低压或超低压膜元件   

反渗透膜壳采用了无缝不锈钢膜壳，也可采用进口或国产优异的玻璃钢膜壳   

所有泵都采用泵，如丹麦格兰富泵或国内南方特种泵厂的不锈钢泵   

所有电控元件都采用了品牌产品，如施耐德、欧母龙等   

工艺的设计细微周到，元件的材质、性能、设计的流量、流速、压力等均符合国家的标准规范及国外材料商的规定要求   

制水过程高度自动化，自动进水，自动制水，纯水箱满水自动停机，用水后自动恢复，可*实现无人值守的运行   

可选用可编程控制（PLC），计算机触摸屏控制，远程数据采集及监控等*技术，使产品更具现代化特色.   

公司已为国内数十家制药厂提供了制药用纯化水设备，全部通过了GMP认证