水分控制宋标准化的后果

1、直接影响用药剂量的准确性
2 、又士于调配处方药，虽然用药剂量小，但由十水分差异过大（5%以上）对实际用药剂量影响也是很严重的尽管这时调配后的药物总量与处方药物剂量总量偏差在5%以内〔一般要求总量偏差在5%以内），但实际卜可能会因水分差异不符合要求，而使得调配后的药物总量与处方药物剂量总量偏差超过5%，并且这种偏差会因处方药物Al量总量的增加而增大。
3 、制剂用药剂量大，一般少则几千克，多则几十，几百「克因此水分差异过大，直接影响药物的实际投料量，进而影响收膏率，直至影响产品质量。
4 、如果饮片过于干燥，即饮片水分偏低，那么有药性剧烈或有毒的药物存在时就可能出现毒副作用，甚至引起中毒事故的发生.总之 ， 中 药饮片水分未标准化zui终会影响临床用药，轻者延误病机，重者危及生命安全。

中药饮片水分的控制亟待标准化，以便能真正保证人们用药的安全、有效。

精泰牌卤素水分测试仪专业用于药品的水分测量。可针对性的检测出中西药中水分含量的高低，以便对药品质量作出准确性判断。

医药水分测定仪 药材水份测定仪 制药快速水分测定仪 卤素水分仪 JT-100水分仪产品介绍：  
       精泰牌JT-100卤素快速水分测定仪在测量样品重量的同时，仪器采用环形管卤素加热的方式，快速干燥样品；在干燥过程中，水分仪持续测量并即时显示样品丢失的水分含量，干燥程序完成后，zui终测定的水分含量值被锁定显示。
        兴化市精泰仪器仪表有限公司始终立志于为用户提供多用途，多性能的高品质产品，为您打造快速、准确、物超所值的水分测定仪*。
医药水分测定仪 药材水份测定仪 制药快速水分测定仪 卤素水分仪 JT-100水分仪产品技术指标：
水分测定范围：  0.01%－100%
测试时间：      只需几分钟即可完成测定
样品重量：      0.3g－100g
传感器精度：    0.001g（采用电磁力平衡传感器）
水分含量可读性： 0.01%
加热温度：      室温－205℃
显示内容：      %水份、时间、温度、重量
通讯接口：      标准RS 232接口
供电电源：      电压220v±10%  频率 50HZ±1HZ
称量盘尺寸：    直径110mm
试样温度：      -40℃－50℃
工作环境温度：  -5℃－50℃
相对湿度：      ≤80%RΗ
外形尺寸：      350mm×200mm×260mm
净重量：        7.5kg
安全保证：      精泰仪器公司全权负责运费和送货上门，并且保证产品在运输途中的安全问题。

：邓连雨              

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