| 上海武昊经贸有限公司
主营产品： 细胞检测试剂盒；酶联免疫（ELISA）试剂盒等）、高效液相色谱，频谱分析仪等、CORNING-细胞培养板，培养瓶，培养皿，离心管 |
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2013-3-27 阅读(546)
1、 加样：分别设标准孔、待测样品孔、空白孔。设标准孔7孔，依次加入100μL不同浓度的标准品（见试剂准备2）。空白孔加100μL（见试剂准备第二步zui后一管），余孔加待测样品100μL，酶标板加上覆膜，37oC温育2小时。
2、 弃去液体，甩干，不用洗涤。
3、 每孔加检测溶液A工作液100μL（临用前配制），酶标板加上覆膜，37oC温育1小时。
4、 弃去孔内液体，每孔用350μL的洗涤液洗涤，浸泡1-2分钟，吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体，在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次（也可轻拍将孔内液体拍干），重复洗板3次。zui后一次洗涤后，要把孔内的洗涤液*甩干。自动洗板机亦可。
5、 每孔加检测溶液B工作液（临用前配制）100μL，加上覆膜，37oC温育30分钟。
6、 弃去孔内液体，甩干，洗板5次，方法同步骤4。
