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菌株实验操作
1.取出试剂盒,于室温(20-25℃)放置15-30分钟。实验过程应在室温(20-25℃)进行。
2.取出酶标板,按照标准品的次序分别加入50 μl的标准品溶液于空白微孔中。
3.空白微孔中加入50 μl的样品,空白对照加入100μl的蒸馏水。
4.在各孔中加入100μl的酶标记溶液(不含空白对照孔)。
5.将酶标板用封口胶密封后,37℃孵育反应 1小时(在孵育箱中保持稳定的温度与湿度)。
6. 充分清洗酶标板5次,保持各孔有充足的水压(浓缩洗涤液以1:100的比例与蒸馏水稀释
7.酶标板洗涤后用吸水纸拍干。
8.各孔加入显色剂A 50 μl。
9.各孔加入显色剂B 50 μl。
10.20-25℃下避光反应15分钟。
11.各孔加入50μl终止液,终止反应。
菌株处理方式
1、采集血浆时一般不加抗凝剂(主要为枸橼酸盐和柠檬酸盐),采集后立即离心800-1000rmp x 5min分离,取上清,-20℃或4℃保存备用;
1.1、血液包括血浆和血清,它们的主要区别就是:血清凝血而血浆不凝血,所以它们的处理方式也就不一样
1.2、如要采集血清,一般要加入总体积1%的抗凝剂,采集后先室温或4℃静置半小时后,800-1000rmp x 5min分离,取上清,-20℃或4℃保存备用;
2、胃液和唾液的采集方式一般现采现用,ELISA试剂盒但是一般饭后半小时内不易采集,因为刚进食的唾液中富含丰富的唾液淀粉酶,的采集的时间时空腹采集;
3、组织提取液如肺泡灌洗液等,采集后离心分离,800-1000rmp x 5min,取上清,-20℃或4℃保存备用;
4、尿液的采集方式基本和唾液一样的,即现采现用,但是一般隔夜尿不采集;
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