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ATCC细胞原理及操作程序

时间:2021/4/29
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ATCC细胞原理

在不加任何条件下直接冻存细胞时,细胞内和外环境中的水都会形成冰晶,能导致细胞内发生机械损伤、电解质升高、渗透压改变、脱水、PH改变、蛋白变性等,能引起细胞死亡。如向培养液加入保护剂,可使冰点降低。在缓慢的冻结条件下,能使细胞内水份在冻结前透出细胞。贮存在-130℃以下的低温中能减少冰晶的形成。
细胞复苏时速度要快,使之迅速通过细胞zui易受损的-5~0℃,细胞仍能生长,活力受损不大
目前常用的保护剂为二甲亚砜(DMSO)和甘油,它们对细胞无毒性,分子量小,溶解度大,易穿透细胞。

ATCC细胞注意事项:

      【材料】

1.  常规细胞培养仪器设备 恒温水浴振荡器。

2.  培养液(DMEM)胎牛血清(CBS)二甲基亚砜(DMSO)

ATCC细胞【操作程序】

1.  细胞实验室进行常规消毒,紫外照射40min以上。

2.  培养液(DMEM)、0.25%胰蛋白酶(Trypsin)恒温水浴箱370C预热20min,备用。

3.  二甲基亚砜(DMSO)在40C冰箱中冷藏30min,备用。

4.  从液氮保存罐中取出冻存管,立即放入400C水浴中,快速摇晃,直至冻存液*融化。

5.  将细胞悬液移入15ml离心管,缓慢加入4ml培养液,离心(1000r/min,5min)。

6.  用培养液悬液混悬沉淀细胞,调整细胞浓度,方培养箱中培养。

7.  记录复苏日期。

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