乙基紫叠氮钠肉汤  价格            
【一般贮存】必须防潮、避光、阴凉处保存
【组织培养基贮存】较长时间的贮存，必须放在2~6℃的冰箱内
【注意事项】：由于液体培养基不易*保管，现在均改制成粉末。
【贮存方法】：培养基由于配制的原料不同，使用要求不同，而贮存保管方面也稍有不同。一般培养基在受热、吸潮后，易被细菌污染或分解变质，因此一般培养基必须防潮、避光、阴凉处保存。对一些需严格灭菌的培养基（如组织培养基），较长时间的贮存，必须放在2~6℃的冰箱内。由于液体培养基不易*保管，现在均改制成粉末。
【常见培养基有】：细菌培养基、放线菌培养基、微藻培养基、真菌培养基、食用菌菌种培养基、烟草的培养基、动物细胞培养基
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培养基是根据微生物生长繁殖的营养需要，用人工方法配置而成的培养基质，其中还有水、碳源、无机盐及各种生长因子，培养基可为微生物的生长提供能源、组成菌体的原料，调节代谢活动。
不同微生物对营养物质的要求各不相同，因此，配置培养基要根据微生物的营养特点。一般培养细菌常用牛肉膏蛋白胨培养基，培养放线菌常用淀粉培养基，培养霉菌常用马铃薯培养基。
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 1）母液配制必须严格分类
配制高浓度的母液是植物组织培养的基本功。配制母液的目的，除了多次取用、节省实验准备的时间外，还有抑制杂菌生长的作用。高浓度的母液能够有效地抑制细菌与霉菌的生长，加上低温环境 （ 4℃） ，能够大大增加培养基的存放时间（ 一年左右 ） 。一般而言，培养基中的各个成分可以按照表1的分类方式配成母液。
伊红美蓝琼脂（EMB）4℃避光保存，用时按照母液倍数进行稀释即可。
母液分类的依据，是要避免MS培养基中某些成分发生沉淀反应。例如，如果将全部的大量元素混合在一起配制，则KH2PO4和CaCl2 易产生Ca3（ PO4）2沉淀，而CaC12和MgSO4 将生成CaSO4 沉淀。
除上述成分外，还必须加上蔗糖、琼脂以及激素，才构成用于组织培养的MS培养基。
2）激素的溶解方法
MS培养基中常用的激素，如2,4 - D、NAA、6-BA，也要配制成 10～20倍母液，这样便于称量（激素的用量极小，给称量造成不便），且可以多次取用。激素的配制与一般的药品不同，需要助溶剂。
如要配制 10 mL的 1mg／mL 2，4- D母液，则应称取0.01g 2，4 - D固体，置于小烧杯中， 再以 1～3 mL的95％乙醇（或 0.1 mo l／L NaOH） 溶解，zui后缓慢加入蒸馏水定容。即每加入1 mL蒸馏水，立即搅拌均匀，使白色沉淀消失。重复数次，直至定容 。
一般而言，生长素类物质2,4-D、 N AA） 要用95％乙醇（或0.1 mo l／L NaOH）助溶，而细胞分裂素类物质（如6-BA）要用0.1 mo l／L的HC1助溶。助溶剂的用量一定要小，不能因其溶解效果好而过量使用，否则将影响培养基的质量（改变培养基成分或 pH值） 。配制好的激素要常温避光保存，尽快使用（尽量不超过一个月）。将激素母液保存在 4 ℃冰箱中， 希望获得较长的保存时间。但事实上这种做法是不可取的，因为激素在低温环境中易析出沉淀，影响使用效果
3）危险药品的使用与保管
尽管组织培养技术已经相当成熟，也很普及，但该技术并不安全。除注意灭菌锅、超净台等大型仪器的使用安全外 ，zui重要的当属危险药品的使用与保管。原则上，MS培养基中任何一种药品都有一定的危险性。现只把zui突出、zui需要预防的药品注释如下。
（ 1 ） NH4NO3、 KNO3
此两种药品为易爆品，取用时一定要轻拿轻放，保存在阴凉处。另外，目前NH4NO3，的购买受到一定的限制，也可以考虑使用其他培养基，如N6或B5培养基，无 NH4 NO3成分，亦为组织培养所常用。
（2） EDTA- Na2 、CoC12、 2，4-D 此三种药品为致癌物，配制时要带胶皮手套，或两层塑料手套。EDTA-Na为金属螯合剂，有一定的粘性；CoCl2能够导致基因突变，遗传学实 验中也常用其作为致突变剂；2，4 - D是高效农药，对人的皮肤有伤害作用。
4）热水定容原则
在母液、激素、蔗糖、琼脂都加入后，很多人习惯用微波炉或电磁炉加热溶解培养基（特别是琼脂） 。培养基熔化后，由于水分的蒸发，会造成体积的减少，从而需要定容。这时一定要用热水（ 60℃左右） 进行定容，切忌用冷水（ 30℃以下），否则培养基中局部的琼脂将凝 固，造成营养成分浓度不均。
5）关于调节 p H
适合的p H保证了营养成分的正常发挥，也决定了培养基的硬度（偏酸则过软，偏碱则过硬，都不利于组织的生长） ，故要十分留意。对于MS 培养基而言，只要各个成分按照用量精确加入，并且在熔化培养基时加热时间适合（ 平均100 mL培养基加热60～90s ， 保证*熔化的同时，尽量限制加热时间） ，则培养基的pH自然地将处于zui适范围内。调解 pH时用电子pH计，以保证精确度。pH试纸的误差较大，要小心调节。可以将pH调到比zui适值小一些，因为培养基在灭菌后，p H将变大。