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大鼠脑钠素/脑钠尿肽(BNP)ELISA试剂盒
大鼠脑钠素/脑钠尿肽(BNP)ELISA试剂盒
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更新时间:2018-05-14 09:00:00浏览次数:6716

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【简单介绍】
“大鼠脑钠素/脑钠尿肽(BNP)ELISA试剂盒"计算:
以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
【详细说明】

本试剂盒仅供体外研究使用、不用于临床诊断!
本公司*供应大鼠脑钠素/脑钠尿肽(BNP)ELISA试剂盒,价格合理,售后服务完整,确属质量问题可包换包退,免除您的后顾之忧。

产品名称:大鼠脑钠素/脑钠尿肽(BNP)ELISA试剂盒    

规格:48T/96T

英文名称:Rat brain natriuretic peptide,BNP ELISA Kit

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操作步骤:
用于检测未知抗体的间接法:
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照) 
于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml,   37℃孵育30-60分钟,洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。
终止反应:于各反应孔中加入2M硫 酸0.05ml。

检测方法:
(1)检测抗原  zui常用于检测抗原的方法是非竞争性的双抗体夹心法,其次是竞争法。但竞争法在具体实验中有些困难,特别是检测微生物的抗原,因为需要标记抗原,这对于某些抗原是很难做到的,甚至是不可能的。另外在竞争法中,酶标记的抗原与标本直接混合在一起,许多标本中含有酶抑制剂或蛋白A样物质,可影响ELISA的结果。
 (2)检测抗体  检测抗体种类常用的方法是检测抗体种类的捕获法,这个方法常用于检测特异性IgG、IgA和IgM.。这个方法的*步是捕获所需要检测的一个种类的抗体,接下来是检测捕获的抗体是否是特异性抗原的抗体。间接ELISA在检测IgG时比较简单,但不适用于检测其他种类的抗体,因为血清中如果有特异IgG存在将与IgM或IgA等竞争结合抗原。    

服务承诺:
为客户提供免费的技术咨询和指导 。
为客户提供来样检测服务,凡购买公司试剂盒可免费代测。



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