真空度测试方法
真空度测试常见的有破坏性测试方法和无损检测方法。
破坏性测试方法zui常见的是采用针头刺入容器顶空，通过压力（真空度）传感器探测获取真空度，该测试方法在一定程度上会受到管路中空气的影响，可以用于真空度的粗略抽查，在小顶空容器中表现尤为明显。典型的应用是用于粗略的进行密闭容器完整性测试（CCIT）评估，方法是将高真空的西林瓶（抽真空到接近0.1mbar）留样半年到1年，然后观察瓶内真空度。如果里面还有一定真空度，即里面的压力是微负压，说明瓶子是不漏的；相反，如果里面的压力是常压，说明瓶子是漏的。
如果是用于工艺的优化和标准的制定，通常会采用无损的真空度测试方法。无损的真空度测试方法zui常见的是激光法（即调频光谱法（FMS）），它的基本原理是空气中的O2、水汽、CO2会在一定波段下有激光吸收，并且会得到吸收的图谱,吸收的激光量(在图中是峰高或振幅)和物质的含量成正比，其中水汽的激光吸收图谱中的峰宽（波峰和波谷之间的横向距离）和顶空总压力成正比。因此，采用激光法能够对容器进行无损真空度测试。激光法对真空度的zui小检出限大约为7mbar，因此能测试出zui接近真实的真空度。
真空度测试设备
- 破坏性测试设备
MAPY 4.0真空度测试仪
- 无损测试设备
FMS-真空度测试仪
FMS-压力分析仪(真空度测试仪)是一种用于监测密闭注射容器中真空度的无损气体分析仪。这种小巧的分析仪运用获得的激光吸收技术，该技术的开发由美国食品和药物管理 局提供资金支持。近红外激光吸收信号的宽度与真空度相关。这种测定方法可快速而全面地分析产品。系统可被安装在手推车上，在不同的灌装线之间滚动， 进行在线工艺监测和故障排查活动，或者也可将该系统*地置于实验室中，进行产品开发、出厂试验和质量控制调查。
FMS-真空度测试仪应用包括：
? 真空检漏
? 容器密闭完整性研究
? 冻干机验证、冻干循环优化
? 稳定性和货架期研究
FMS-真空度测试仪技术参数
测定范围 0 到 1.0 atm
测定时间 5 秒
容器规格 1 到 2000 mL
容器兼容性 管状或模制品；琥珀色或透明色
控制器---PC
法规政策
2010版药品GMP指南关于真空度测试和容器密闭完整性测试
2010版药品GMP指南 第78条 里面明确提到：抽真空状态下密封的容器，应当检查其真空度。 第77条里面提到：无菌容器的密闭性应当经过验证，避免产品遭受污染。
可见真空度测试不等同于容器密闭性测试。之所以真空度和容器密闭性要分别测试，我的理解如下：
1）真空度测试是为了保证抽真空工艺的准确性，更侧重于过程控制的目的。因为一旦工艺改变，可能会影响到产品的稳定性，以及可能会无法达到无菌的要求。
2）容器密闭性测试更侧重对结果的把控，即无菌制剂成品容器是否泄漏。容器一旦泄漏，会影响产品的货架期，并且无法保证无菌。
容器的真空度改变了，不一定容器泄漏，如西林瓶在加胶塞后轧盖前的泄漏可能会导致真空度改变，而zui终轧盖后可能密闭性完好，即不漏的。
反之容器泄漏了，那么真空度必然改变。因为容器泄漏后，空气会进入容器内，造成容器如西林瓶顶空条件的真空度、残氧和水汽全部发生可监测的改变。
因此，如果一味地抽查真空度，而不进行容器密闭完整性测试，将无法保证zui终成品容器的密闭性完好。而如果一味地进行容器密闭完整性测试，而不进行真空度检测，就无法保证工艺的准确性（即工艺过程中，洁净空气可能会侵入，而空气中含有水汽和氧，会影响产品的稳定性）。
