了解GMP 关注制药安全

GMP全称Good Manufacturing Practice，译为“产品生产质量管理规范"，由世界卫生组织定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。

中国新版GMP对无菌制剂和原料药的生产方面提出了更高的要求，并且提出了两个时间节点：药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应在2013年12月31日前达到新版药品GMP要求；药片胶囊等固体制剂和其他类别药品的生产均应在2015年12月31日前达到新版药品GMP要求。未达到新版药品GMP要求的企业（车间），在上述规定期限后不得继续生产药品。

GMP对于企业来说到底有没有好处呢，GMP是制药企业打算走出的*步，要想进行贸易就必须做好认证，与接轨；有效防止了对药物生产有污染的现象发生，保障了产品质量和企业信誉；为企业规范管理和发展优良技术提供了指导。

对于消费者来说，我们要为自己的生命把好门，积极鼓励并认同企业的GMP认证，有认证的药物，可将某些对药物质量有影响的人为差错降到zui低；能够确保药品是合格。使我们真的买到放心药。

青岛百精金检专业生产金属检测机，胶囊抛光机，筛片机，检重秤，产品设计*符合GMP认证，如果您对GMP认证还有什么疑问，或是对我们的产品感兴趣，咨询：400-112-557.