11月1日起，《湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例》（以下简称《条例》）将正式实施。
《条例》结合湖南省药品和医疗器械监管实际，做出了一些创新性规定，如建立了索取、留存资料和销售凭证制度、药品和医疗器械捐赠记录制度、植入类医疗器械使用记录制度、在用医疗器械定期检测制度、药品和医疗器械召回制度等，并对社会反映强烈的药品和非药品广告、非药品冒充药品销售行为做出了规定，对药品和医疗器械流通行为进行了规范。
如《条例》规定，“非药品不得标注药品通用名称，其说明书、标签和包装标识不得有涉及药品适应证或者功能主治的内容”，如果违反本规定，将“由药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，没收违法销售的药品或者非药品和违法所得，违法货值金额不足一万元的，并处二千元以上二万元以下的罚款；违法货值金额超过一万元的，处违法货值金额二倍以上五倍以下的罚款”，“非药品冒充药品销售的，由发现地的药品监督管理部门予以查封、扣押，提请省药品监督管理部门责令停止销售该产品，并依法作出处理决定”，“捐赠的药品的实际有效期一般不得少于六个月”等创新性内容。
《条例》的出台，对规范湖南省药品和医疗器械的流通，保证药品和医疗器械质量，规范药品和医疗器械市场秩序，保障人体用药用械安全有效，维护人民群众身体健康和用药用械合法权益，促进湖南医药产业健康发展，具有重要意义和作用。
