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何勇
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合肥市天达路71号华亿科学园G座4楼
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https://www.zyzhan.com/st38651/
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阿齐沙坦酯
阿齐沙坦酯
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更新时间:2018-05-16 16:46:30浏览次数:6452

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【简单介绍】


药理及应用



是一款正处于研发中的治疗高血压症的血管紧张素II受体拮抗剂药物,多用于治疗高血压症,也是目前*处于末期临床的血管紧张素II受体拮抗剂(沙坦类)药物。血管紧张素II是RAS系统中重要的效应肽,以广泛途径发挥关键的升血压作用,包括:①刺激醛固酮的合成和分泌引起水钠潴留;②收缩肾脏及全身小动脉血管;③激活交感神经系统;④细胞增生等。阿齐沙坦选择性阻断血管紧张素II与AT1受体结合(阿齐沙坦对AT1受体的亲和力高出AT2受体的10000倍以上),从而阻断血管紧张素II引起的血管收缩、醛固酮分泌等升血压效应。其作用不依赖于血管紧张素II合成途径,故避免了ACEI对缓激肽水平的影响,几乎没有干咳等副作用。阻断血管紧张素Ⅱ受体可抑制血管紧张素II对肾素分泌的负反馈调节。但所引起的血浆肾素活性及血管紧张素II水平的增高.并不足以抵消阿齐沙坦的降压作用。


【详细说明】
  • 包装规格:25kg/drum
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  • 主要销售市场:北美洲,中/南美洲,西欧,东欧,大洋洲,亚洲,中东,非洲
  • 提供样品:否
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药理及应用

是一款正处于研发中的治疗高血压症的血管紧张素II受体拮抗剂药物,多用于治疗高血压症,也是目前*处于末期临床的血管紧张素II受体拮抗剂(沙坦类)药物。血管紧张素II是RAS系统中重要的效应肽,以广泛途径发挥关键的升血压作用,包括:①刺激醛固酮的合成和分泌引起水钠潴留;②收缩肾脏及全身小动脉血管;③激活交感神经系统;④细胞增生等。阿齐沙坦选择性阻断血管紧张素II与AT1受体结合(阿齐沙坦对AT1受体的亲和力高出AT2受体的10000倍以上),从而阻断血管紧张素II引起的血管收缩、醛固酮分泌等升血压效应。其作用不依赖于血管紧张素II合成途径,故避免了ACEI对缓激肽水平的影响,几乎没有干咳等副作用。阻断血管紧张素Ⅱ受体可抑制血管紧张素II对肾素分泌的负反馈调节。但所引起的血浆肾素活性及血管紧张素II水平的增高.并不足以抵消阿齐沙坦的降压作用。

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