广州富一液体分离技术有限公司(阳光药机广州公司)

主营产品: 各种分离设备;管式分离机;蹀式分离机;三足式离心机

16
您现在的位置: 首页> 技术文章 > GMP认证与对离心机的要求

公司信息

人:
王工
址:
广州番禺区大石东乡沿沙路128号
编:
511480
铺:
https://www.zyzhan.com/st4244/
给他留言

GMP认证与对离心机的要求

2014-11-4 

关键词:GMP:制药装备;药用离心机;离心机。

    GMP源自1962年美国FDA,是为了保证药品生产质量的管理需要应运而生的,1969年世界卫生组织(WHO)GMP推向了世界,我国在1988年公布GMP后又先后进行了两次修订,GMP真正得到广泛重视是在1998年修订以后。这对药品离心机的生产厂家来说是个严峻的挑战。

    GMP在制药行业里有着很强的性和约束性,其强制贯彻的力度之大,国家和企业都投入了相当巨大的精力、财力、物力和人力,国内未取得药品GMP认证的企业被叫停通过GMP认证的药品生产企业,其设施、设备、工艺技术等被大幅更新,生产环境、生产条件得到了比较*的改变,药品生产安全和药品质量有了明显的提高,对药品生产企业可以说经过的是脱胎换骨的变化。

    分离机械是药品生产领域中原料药生产过程的主要工序设备,目前制药生产上使用的zui多分离机械为离心机,其设备有:三足式螺旋式管式碟片式、吊袋式等型式的离心机等。

        作为国内离心机制造商的,广州富一液体分离技术有限公司生产的离心机,通过GMP认证。购买广州富一离心机的厂家,只需在网上申请GMP认证时提供所购离心机的设备名称、设备规格和生产厂商等即可通过。



产品对比 二维码

扫一扫访问手机商铺

对比框

在线留言