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钆喷酸双葡胺

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产品型号CAS：85060-77-3

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更新时间：2018-05-16 16:46:28浏览次数：563次

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济南宏方德医药科技有限公司

经营模式：生产厂家

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产品简介

公司名称：济南宏方德医药科技有限公司
中文名称：钆喷酸双葡胺
英文名称：Gadopentetate Dimeglumine
CAS：86050-77-3
性状：白色粉末
标准：企标
含量：99%

详细介绍

公司名称：济南宏方德医药科技有限公司
中文名称：钆喷酸双葡胺
英文名称：Gadopentetate Dimeglumine
CAS：86050-77-3
性状：白色粉末
标准：企标
含量：99%

中文名称:	钆喷酸双葡胺
中文同义词:	二乙烯三胺五醋酸钆双葡甲胺;
英文名称:	Gadopentetate dimeglumine
英文同义词:	GadopenteticAcidDimeglumineSalt;Acide gadopentetique [French];GADOPENTETATEMEGLUMINE;Gadolinium [bis[2-[(carboxylatomethyl)(carboxymethyl)amino]ethyl]amino]acetate 1-deoxy-1-(methylamino)-D-glucitol (1:2);Gadopentetate dimeglumine
CAS号:	86050-77-3
分子式:	C14H20GdN3O10.2C7H17NO5
分子量:	938
EINECS号:
相关类别:
Mol文件:	86050-77-3.mol

性质

用途与合成方法

药理作用及应用

为白色或类白色结晶性粉末，无臭，微有甜味，极易溶于水。含钆16.76%。它是一种用于磁共振成像的顺磁性造影剂。是钆和二乙基精氨酸五乙酸(DTPA)螯合物的N-甲基葡萄糖胺盐，经静脉注射给药。
在生物体内，的作用与其他高度亲水、生物惰性化合物相同，静脉注入后，很快分布于细胞外液，并以原形通过肾小球而排泄。本品为极亲水性物质，与蛋白质结合能力极微。用全身放射自显影方法测定，证明在注射后1h和24 h后90%以上经肾排泄。极少量可在肠道中检出，在皮肤中未检出。当肾功能严重损害时，本品在体内停留延长。此时可用体外血液透析排出残余的钆泮替酸葡胺。本品可通过受损的血脑屏障进入病变组织。
临床应用：
1.颅脑及脊柱的磁共振成像：特别是用于肿的显示及鉴别。协助诊断可疑的脑(脊)膜瘤、(听)神经鞘瘤、侵入性肿瘤(如神经胶质瘤)及转移瘤;显示较小和(或)等信号肿瘤及手术或放疗后复发瘤;鉴别诊断少见，如成血管细胞瘤、室管膜瘤及垂体微小腺瘤;进一步确定非脑源性肿瘤的扩散情况。
在脊柱的磁共振成像：区分脊髓内和脊髓外肿瘤;在已知的空腔性病变中显示出肿瘤实质的部位；确定脊髓内肿瘤扩散情况。
2.全身磁共振成像：包括面颅、颈部、、腹部、女性、骨盆腔及肢体等部位。

药动学

口服不吸收。静注后1分钟血液和组织中浓度达高峰，消除半衰期约20分钟。在血管丰富、细胞外液较多的组织和被病变破坏的血脑屏障处产生强化作用，但不能穿透健康完整的血脑屏障。本品为分子量较大的螫合物，不在细胞内堆积，主要以原形迅速经肾脏由尿中排泄。静注后3小时约80%通过肾小球滤过，经肾小管后由肾排出，24 小时尿中可排出注射量的90% 以上，肾功能不良者略减慢。约 7%由粪便中排出。动物试验表明，低于用药量的大约0.2%可进入乳汁。

1.一般情况：①患者在检查前2小时必须禁食。②将所需剂量从静脉注入，必需时可行团注，继之立即开始MRI强化扫描，时间为注射45分钟之内。③在血管内注射造影剂时，患者平卧;注射完后至少半个小时内，需严密观察患者。④非立即使用时，勿将本药抽入注射器，一次检查后剩余的造影剂务必废弃，在强化扫描中采用T1 加权扫描的脉冲系列尤为适宜。⑤适用于0.14～1.5Tesla的磁场强度。在此范围内，不受场强影响。
2.剂量：静脉注射。成人及2岁以上儿童，按体重一次0.2ml/kg(或0.1mmol/kg)，zui大用量为一次0.4ml/kg。①头部和脊柱的磁共振成像：必要时可在30分钟内再次给药。②全身的磁共振成像：为获得充分的强化，可一次0.4ml/kg给药。强化时间一般在注射后45分钟之内。为排除成人病变或肿复发，可将用量增至按体重一次0.6ml/kg，以增加诊断的可信度。

1.偶有、呕吐及皮肤或黏膜的过敏性反应。
2.有过敏倾向的患者，较他人更易发生过敏反应。在极少情况下，过敏以至休克反应均可能发生。
3.穿刺静脉或注射造影剂时，极少数患者在注射部位有短暂的轻度温热感与疼痛，极罕见的情况下，在注射后曾观察到惊厥，偶尔发生一过性头痛、血管扩张、头晕、寒战及晕厥，但是否与使用此药有关仍未被证实。快速团注可能出现一过性味觉异常。
4.高渗注射液可能会引起注射血管周围组织疼痛，20分钟左右消失，未发现其他组织的不良反应。

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