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埃博拉病毒长效疫苗研究获进展
2017-8-1
图 A：不同免疫策略及样品采集时间示意图。图 B：初免后 22 周各免疫组小鼠血清中和抗体效价。图 C：未免疫小鼠和 AdC7-GP/GP1t 免疫小鼠（右）在病毒样颗粒攻击后的体内荧光信号。
酶联免疫试剂盒-齐一生物
近期，中国科学院上海巴斯德研究所在埃博拉病毒长效疫苗研究中取得了重要进展。
埃博拉病毒是迄今为止已知的zui致命病毒之一。2013 年至 2015 年，历*zui大规模的埃博拉疫情在西非暴发。据世界卫生组织统计，这次疫情直接导致超过 2.8 万人感染，超过 1.1 万人死亡，引起了社会的广泛关注。然而，至今尚无商业化的抗埃博拉病毒疫苗，且一些处于临床试验阶段的埃博拉病毒候选疫苗存在保护期短的缺点。由于埃博拉病毒疫情的发生具有不可预测性，因此开发具有长久保护力的疫苗及其免疫策略对于埃博拉病毒的防控至关重要。
上海巴斯德所研究生陈探、李大鹏及研究助理宋宇峰在研究员黄忠和周东明共同指导下，构建了表达埃博拉病毒 GP 蛋白的黑猩猩 7 型腺病毒（AdC7-GP）作为初免疫苗，利用基因工程手段制备了去除跨膜区的 GP1 重组蛋白（GP1t）作为加强免疫疫苗。研究人员比较了同源及异源免疫策略在小鼠体内诱导中和抗体反应的能力，发现 AdC7-GP 初免 /GP1t 加强的异源免疫策略所产生的中和抗体效价及持久性要明显优于单独 AdC7-GP 或单独 GP1t 的同源初免 / 加强免疫策略，免疫后 18 周的血清中和抗体仍然维持在高水平。更重要的是，研究人员利用课题组前期建立的基于报告病毒样颗粒的埃博拉病毒模拟感染动物模型（J Virol 90:8720-8728），对不同免疫策略的抗病毒保护效果进行评价，发现 AdC7-GP 初免 /GP1t 加强免疫小鼠在免疫后 18 周时仍然能够有效抵御病毒样颗粒攻击。以上结果表明，AdC7-GP 初免 /GP1t 加强的异源免疫策略能够持久地诱导保护性抗体产生，具有开发成为抗埃博拉病毒长效疫苗的潜力。
