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广州仁恒医药科技有限公司
主营产品： 医药制剂，医药原料药，中间体，技术转让 |
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| 参考价 | 面议 |
中文名称：奈帕芬胺
中文同义词：2-氨基-3-苯甲酰基苯乙酰胺;奈帕芬胺;奈帕酚胺;2-(2-氨基-3-苯甲酰苯基)乙
酰胺
英文名称：Nepafenac
英文同义词：Nepafenac;2-(2-amino-3-benzoyl-phenyl)acetamide;2-Amino-3-
benzoylbenzeneacetamide;nepafenac,Nevance;Nepafanac;AHR 9434;AL 6515;Nevanac
CAS 号：78281-72-8
分子式：C15H14N2O2
分子量：254.28
EINECS号：
相关类别：化学中间体;Amines;Aromatics;Intermediates & Fine Chemicals;Isotope
Labelled Compounds;Pharmaceuticals;Pharmaceutical intermediate;Nevanac;Other
APIs;小分子抑制剂
性 状：黄色或淡黄色结晶性粉末
纯 度：98%
规 格：500g ,1kg
备 注：生物化工 抑制剂 神经信号通路(Neuronal Signaling) COX 抑制剂
用 途：治疗白内障手术引起的眼部疼痛和炎症
奈帕芬胺（Nepafenac）是一种新型眼用非甾体类解热镇痛抗炎药（NSAIDs），用于治疗白内障手术引起的眼部疼痛和炎症。与传统 NSAIDs 相比，奈帕芬胺的化学结构 有利于该药迅速穿透角膜并分布于其作用靶位，因而有助于降低药物在角膜表面的积聚，减少眼球表面并发症的发生，具有渗透力强、靶向作用强、毒副作用小等优点。
奈帕芬胺经眼部给药后，可迅速穿过角膜，并在眼组织水解酶的作用下转化为氨芬酸(一种NSAID)；而氨芬酸又通过抑制前列腺素H合成酶(环氧化酶)，阻断前列腺素的合成，来发挥其抗炎止痛的作用。正如人们所知，前列腺素是引起眼内炎症的介质之一，能导致血-房水屏障崩溃、血管扩张、血管通透性增加和白细胞趋化等，此外，前列腺素还能通过非胆碱能机制收缩虹膜括约肌，引发眼科手术过程中及手术后的缩瞳反应。NSAIDs经眼部给药后，可抑制前列腺素在虹膜、睫状体和结膜的合成，因此可预防眼部炎症的发生，减少相关的疼痛。
2005 年 8 月 19 日美国食品与药品管理局（FDA）批准由 Alcon 公司研制的奈帕芬 胺眼用混悬液（商品名为 Nevanac，规格 0.1%），用于治疗白内障手术相关性疼痛和炎症，是*批准上市的眼用 NSAID 前体药物制剂。EMA 还批准了奈帕芬胺（nepafenac， 由爱尔康开发）的新增适应症，可以用于减轻糖尿病患者白内障手术后的疼痛和炎症，以及降低糖尿病患者白内障手术后出现黄斑水肿的风险。2012 年 10 月 16 日 Alcon 公 司再一次申报商品名为 Ilevro（规格为 0.3%）奈帕芬胺眼用混悬液，并获得 FDA 批准。
中文名称：奈帕芬胺
中文同义词：2-氨基-3-苯甲酰基苯乙酰胺;奈帕芬胺;奈帕酚胺;2-(2-氨基-3-苯甲酰苯基)乙
酰胺
英文名称：Nepafenac
英文同义词：Nepafenac;2-(2-amino-3-benzoyl-phenyl)acetamide;2-Amino-3-
benzoylbenzeneacetamide;nepafenac,Nevance;Nepafanac;AHR 9434;AL 6515;Nevanac
CAS 号：78281-72-8
分子式：C15H14N2O2
分子量：254.28
EINECS号：
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Labelled Compounds;Pharmaceuticals;Pharmaceutical intermediate;Nevanac;Other
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性 状：黄色或淡黄色结晶性粉末
纯 度：98%
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备 注：生物化工 抑制剂 神经信号通路(Neuronal Signaling) COX 抑制剂
用 途：治疗白内障手术引起的眼部疼痛和炎症
奈帕芬胺（Nepafenac）是一种新型眼用非甾体类解热镇痛抗炎药（NSAIDs），用于治疗白内障手术引起的眼部疼痛和炎症。与传统 NSAIDs 相比，奈帕芬胺的化学结构 有利于该药迅速穿透角膜并分布于其作用靶位，因而有助于降低药物在角膜表面的积聚，减少眼球表面并发症的发生，具有渗透力强、靶向作用强、毒副作用小等优点。
奈帕芬胺经眼部给药后，可迅速穿过角膜，并在眼组织水解酶的作用下转化为氨芬酸(一种NSAID)；而氨芬酸又通过抑制前列腺素H合成酶(环氧化酶)，阻断前列腺素的合成，来发挥其抗炎止痛的作用。正如人们所知，前列腺素是引起眼内炎症的介质之一，能导致血-房水屏障崩溃、血管扩张、血管通透性增加和白细胞趋化等，此外，前列腺素还能通过非胆碱能机制收缩虹膜括约肌，引发眼科手术过程中及手术后的缩瞳反应。NSAIDs经眼部给药后，可抑制前列腺素在虹膜、睫状体和结膜的合成，因此可预防眼部炎症的发生，减少相关的疼痛。
2005 年 8 月 19 日美国食品与药品管理局（FDA）批准由 Alcon 公司研制的奈帕芬 胺眼用混悬液（商品名为 Nevanac，规格 0.1%），用于治疗白内障手术相关性疼痛和炎症，是*批准上市的眼用 NSAID 前体药物制剂。EMA 还批准了奈帕芬胺（nepafenac， 由爱尔康开发）的新增适应症，可以用于减轻糖尿病患者白内障手术后的疼痛和炎症，以及降低糖尿病患者白内障手术后出现黄斑水肿的风险。2012 年 10 月 16 日 Alcon 公 司再一次申报商品名为 Ilevro（规格为 0.3%）奈帕芬胺眼用混悬液，并获得 FDA 批准。
中文名称：奈帕芬胺
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酰胺
英文名称：Nepafenac
英文同义词：Nepafenac;2-(2-amino-3-benzoyl-phenyl)acetamide;2-Amino-3-
benzoylbenzeneacetamide;nepafenac,Nevance;Nepafanac;AHR 9434;AL 6515;Nevanac
CAS 号：78281-72-8
分子式：C15H14N2O2
分子量：254.28
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用 途：治疗白内障手术引起的眼部疼痛和炎症
奈帕芬胺（Nepafenac）是一种新型眼用非甾体类解热镇痛抗炎药（NSAIDs），用于治疗白内障手术引起的眼部疼痛和炎症。与传统 NSAIDs 相比，奈帕芬胺的化学结构 有利于该药迅速穿透角膜并分布于其作用靶位，因而有助于降低药物在角膜表面的积聚，减少眼球表面并发症的发生，具有渗透力强、靶向作用强、毒副作用小等优点。
奈帕芬胺经眼部给药后，可迅速穿过角膜，并在眼组织水解酶的作用下转化为氨芬酸(一种NSAID)；而氨芬酸又通过抑制前列腺素H合成酶(环氧化酶)，阻断前列腺素的合成，来发挥其抗炎止痛的作用。正如人们所知，前列腺素是引起眼内炎症的介质之一，能导致血-房水屏障崩溃、血管扩张、血管通透性增加和白细胞趋化等，此外，前列腺素还能通过非胆碱能机制收缩虹膜括约肌，引发眼科手术过程中及手术后的缩瞳反应。NSAIDs经眼部给药后，可抑制前列腺素在虹膜、睫状体和结膜的合成，因此可预防眼部炎症的发生，减少相关的疼痛。
2005 年 8 月 19 日美国食品与药品管理局（FDA）批准由 Alcon 公司研制的奈帕芬 胺眼用混悬液（商品名为 Nevanac，规格 0.1%），用于治疗白内障手术相关性疼痛和炎症，是*批准上市的眼用 NSAID 前体药物制剂。EMA 还批准了奈帕芬胺（nepafenac， 由爱尔康开发）的新增适应症，可以用于减轻糖尿病患者白内障手术后的疼痛和炎症，以及降低糖尿病患者白内障手术后出现黄斑水肿的风险。2012 年 10 月 16 日 Alcon 公 司再一次申报商品名为 Ilevro（规格为 0.3%）奈帕芬胺眼用混悬液，并获得 FDA 批准。
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CAS 号：78281-72-8
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分子量：254.28
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奈帕芬胺（Nepafenac）是一种新型眼用非甾体类解热镇痛抗炎药（NSAIDs），用于治疗白内障手术引起的眼部疼痛和炎症。与传统 NSAIDs 相比，奈帕芬胺的化学结构 有利于该药迅速穿透角膜并分布于其作用靶位，因而有助于降低药物在角膜表面的积聚，减少眼球表面并发症的发生，具有渗透力强、靶向作用强、毒副作用小等优点。
奈帕芬胺经眼部给药后，可迅速穿过角膜，并在眼组织水解酶的作用下转化为氨芬酸(一种NSAID)；而氨芬酸又通过抑制前列腺素H合成酶(环氧化酶)，阻断前列腺素的合成，来发挥其抗炎止痛的作用。正如人们所知，前列腺素是引起眼内炎症的介质之一，能导致血-房水屏障崩溃、血管扩张、血管通透性增加和白细胞趋化等，此外，前列腺素还能通过非胆碱能机制收缩虹膜括约肌，引发眼科手术过程中及手术后的缩瞳反应。NSAIDs经眼部给药后，可抑制前列腺素在虹膜、睫状体和结膜的合成，因此可预防眼部炎症的发生，减少相关的疼痛。
2005 年 8 月 19 日美国食品与药品管理局（FDA）批准由 Alcon 公司研制的奈帕芬 胺眼用混悬液（商品名为 Nevanac，规格 0.1%），用于治疗白内障手术相关性疼痛和炎症，是*批准上市的眼用 NSAID 前体药物制剂。EMA 还批准了奈帕芬胺（nepafenac， 由爱尔康开发）的新增适应症，可以用于减轻糖尿病患者白内障手术后的疼痛和炎症，以及降低糖尿病患者白内障手术后出现黄斑水肿的风险。2012 年 10 月 16 日 Alcon 公 司再一次申报商品名为 Ilevro（规格为 0.3%）奈帕芬胺眼用混悬液，并获得 FDA 批准。
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英文名称：Nepafenac
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奈帕芬胺（Nepafenac）是一种新型眼用非甾体类解热镇痛抗炎药（NSAIDs），用于治疗白内障手术引起的眼部疼痛和炎症。与传统 NSAIDs 相比，奈帕芬胺的化学结构 有利于该药迅速穿透角膜并分布于其作用靶位，因而有助于降低药物在角膜表面的积聚，减少眼球表面并发症的发生，具有渗透力强、靶向作用强、毒副作用小等优点。
奈帕芬胺经眼部给药后，可迅速穿过角膜，并在眼组织水解酶的作用下转化为氨芬酸(一种NSAID)；而氨芬酸又通过抑制前列腺素H合成酶(环氧化酶)，阻断前列腺素的合成，来发挥其抗炎止痛的作用。正如人们所知，前列腺素是引起眼内炎症的介质之一，能导致血-房水屏障崩溃、血管扩张、血管通透性增加和白细胞趋化等，此外，前列腺素还能通过非胆碱能机制收缩虹膜括约肌，引发眼科手术过程中及手术后的缩瞳反应。NSAIDs经眼部给药后，可抑制前列腺素在虹膜、睫状体和结膜的合成，因此可预防眼部炎症的发生，减少相关的疼痛。
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中文名称：奈帕芬胺
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奈帕芬胺（Nepafenac）是一种新型眼用非甾体类解热镇痛抗炎药（NSAIDs），用于治疗白内障手术引起的眼部疼痛和炎症。与传统 NSAIDs 相比，奈帕芬胺的化学结构 有利于该药迅速穿透角膜并分布于其作用靶位，因而有助于降低药物在角膜表面的积聚，减少眼球表面并发症的发生，具有渗透力强、靶向作用强、毒副作用小等优点。
奈帕芬胺经眼部给药后，可迅速穿过角膜，并在眼组织水解酶的作用下转化为氨芬酸(一种NSAID)；而氨芬酸又通过抑制前列腺素H合成酶(环氧化酶)，阻断前列腺素的合成，来发挥其抗炎止痛的作用。正如人们所知，前列腺素是引起眼内炎症的介质之一，能导致血-房水屏障崩溃、血管扩张、血管通透性增加和白细胞趋化等，此外，前列腺素还能通过非胆碱能机制收缩虹膜括约肌，引发眼科手术过程中及手术后的缩瞳反应。NSAIDs经眼部给药后，可抑制前列腺素在虹膜、睫状体和结膜的合成，因此可预防眼部炎症的发生，减少相关的疼痛。
2005 年 8 月 19 日美国食品与药品管理局（FDA）批准由 Alcon 公司研制的奈帕芬 胺眼用混悬液（商品名为 Nevanac，规格 0.1%），用于治疗白内障手术相关性疼痛和炎症，是*批准上市的眼用 NSAID 前体药物制剂。EMA 还批准了奈帕芬胺（nepafenac， 由爱尔康开发）的新增适应症，可以用于减轻糖尿病患者白内障手术后的疼痛和炎症，以及降低糖尿病患者白内障手术后出现黄斑水肿的风险。2012 年 10 月 16 日 Alcon 公 司再一次申报商品名为 Ilevro（规格为 0.3%）奈帕芬胺眼用混悬液，并获得 FDA 批准。
