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有线验证灭菌设备温度验证系统

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具体成交价以合同协议为准
  • 型号 161XA
  • 品牌 其他品牌
  • 厂商性质 生产商
  • 所在地 上海市

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更新时间:2022-04-23 09:59:07浏览次数:469

联系我们时请说明是制药网上看到的信息,谢谢!

产品简介

采样间隔 10ms高速测量 分辨率 0.01℃
产地 国产 产品新旧 全新
仪器种类 多通道 自动化程度 其他
准确度 0.1℃    
有线验证灭菌设备温度设备都附有专业计量站提供的校准证书有线验证灭菌设备温度验证系统,可手持,携带方便*准确度 0.1℃,分辨率 0.01℃。*通用输入通道16/24/48,实时显示。*采样率100通道/秒,10mS高速测量。*应用RS485,多台级联,轻松扩展通道。*适配器或锂电池供电,适合各种场景。 34.656心 *测量数据文件可保存在内存或U盘中。*可应用手机端 APP,对验证仪通道配置。

详细介绍

有线验证灭菌设备温度验证系统

温度验证仪是一种包括校准系统、记录分析系统、传感器系统等设备的综合性仪器。一个完整的温度验证系统包括温度验证仪本体,干体式温度校验炉(或恒温油槽、恒温水槽、标准温度计)、热电偶或者热电阻传感器、软件系统、设备对接引线器等附件。温度验证仪分有线系统与无线系统。有线的温度验证系统精度较高,价格相对于无线产品要低廉得多,并且容易校准,耗材价格也会更加便宜。但在一些全封闭的区域内没有条件能够使用有线的温度验证仪对设备进行验证时,就需要选择无线系统来代替有线系统。温度验证系统已经被众多行业广泛应用,尤其在生物化工、制药与食品等领域内。温度验证仪在验证温度的操作流程中,其特定的过程必须要被验证,主要原因是对产品的安全、质量有所影响,并且有利于过程。在计算灭菌值时,即便是很小的温度偏差也会造成非常大的错误,从而导致最后的测量错误是所有错误的综合,因此数据采集系统的可靠性是非常重要的。

一、温度验证程序设计基本要求

  湿热灭菌的基本程序设计基本要求源于US.FDA在上世纪70年代中期提出的,且在80年代施行的:关于大容量注射剂GMP技术性原则"五个方面要求:

  (1)在灭菌工序应能确保产品达到F0 ≥ 8

  (2)灭菌前,待实验的容器中有高带菌量,污染菌应具有很强的耐热性;

  (3)每一个灭菌釜的每种装载方式及每种规格容器的验证实验均至少使用10支热电偶进行热分布实验;

  (4)用待实验容器灌注粘度相类似的产品进行热穿透实验,找出容器中升温最慢点的位置,至少使用10个容器,每个均加入适当的生物指示剂并且插有热电偶。当灭菌釜的参数已经达到热分布实验已经证实的可重现状态,温度达到设定的灭菌温度时,开始测定F0 值,直到开始冷却止;

  (5)当产品达到灭菌温度直到开始冷却的过程,温度变化必须保持在 ±0.5以内。

  二、温度验证的功能测试步骤

  由此技术设计要求出发,演化成为目前国内广泛采用的湿热温度验证的大容量注射剂实验方法和实验器具,也是温度验证程序设计的基本要求。使用其作功能测试步骤及参考设备如下:

  前提: 湿热灭菌设备的安装测试合格,现场和公用工程外接条件完备。即通常讲(DQ IQ)已经结束后,位置在OQ运行确认。

  1热分布测试

  目的:找出最冷点位置,检验重现性。步骤:(1)设备仪器校正;(2)热电偶分布图;(3)空载热分布实验,3次以上;(4)热电偶插入图;(5)装载(模拟生产装载maxmin)热分布实验,各3次以上。

  2热穿透测试

  目的:肯定灭菌过程中被测试各点获得无菌保证值,特别是最冷点位置的F0 ,监测检验重现性。步骤:(1)设备校正;(2)模拟生产灭菌装载;(3)热电偶装载图;(4)同品同规产品maxmin装载热穿透实验,每状态3次以上。

  3 生物指示剂测试

  目的: 挑战性模拟生产可能因素造成的微生物污染程度来检验灭菌可靠性,对验证设计进行检验。步骤:(1)方案的设计制定;(2)生物指示剂菌株的选择,测定D值;(3)标定浓度和制定样品;(4)接种,装载;(5)低限灭菌(每产品,每规格每种灭菌程序至少3次以上);(6)样品的培养与鉴别;(7)评价结论(数据,样品分析)。

  4 偏差与调整

  重新设计后,重复上面步骤。

  5 填写验证实验报告书

有线验证灭菌设备温度验证系统消毒灭菌设备温度检测。湿热灭菌器验证。灭菌器验证系统。161XAVS

温度分布验证系统


【主要应用于制药,生物技术,食品乳业,航空航天等行业。】具体应用为:蒸汽灭菌柜 (高压灭菌柜);干热灭菌;在线灭菌 (SIP);水浴灭菌柜;培养箱;稳定性试验箱;冰箱;冻干机;压力容器等。



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