盐酸特比萘芬是一种丙烯胺类皮肤科用广谱抗真菌药物。上世纪80年代由瑞士诺华制药研制成功，1991年*在英国上市。1996年被美国FDA批准为OTC药品，同年在美国上市。目前，在90多个国家销售。能特异性地搅扰真菌固醇的晚期生物分解，选择性地抑制真菌的角鲨烯环氧化酶的活性，使真菌细胞Chemicalbook膜构成进程中的角鲨烯环氧化反响受阻，从而到达杀灭或抑制真菌的作用。适用于治疗皮肤念珠菌病、如手癣、足癣、股癣、体癣及花斑癣，也是治疗灰指甲的hao的药物。2000年盐酸特比萘芬进入了国家公布的一批OTC目录。该产品属于抗真菌类药，它对浅部真菌感染作用较强，外用可以治愈绝大部分皮肤真菌病。

据文献报道单次口服盐酸特比萘芬250mg，用药后2小时内，血浆浓度峰值达0.97μｇ/ml.本品吸收半衰期为0.8小时，散布半衰期为4.6小时，其生物应用度略受进食影响，但不用作剂量调整。药物与血浆蛋白的结合率为99%，并能迅速经真皮层弥散并集中在亲脂的角质层。盐酸特比萘芬也可散布在皮肤中，因Chemicalbook而，在头发与多层脂的皮肤中可达相当高的浓度。在医治几周，盐酸特比萘芬即可进入甲板中。本品生物转化后的代谢物无抗真菌的活性，它们次要从尿中排出。其消弭半衰期为17小时，在体内无蓄积作用，其稳态血药浓度不受年龄的影响。但肝、肾功用不全者的盐酸特比萘芬消弭率能够降低，从而招致血药浓度降低。

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产品名称 盐酸特比萘芬

英文名 Terbinafine HCL

化学名 (E)-N-(6,6-二甲基-2-庚烯-4-炔)-N-甲基-1-萘甲胺盐酸盐

CAS 号 78628-80-5   EINECS 号 616-640-4

分子式 C21H26ClN     分子量 327.89 

品牌—湖北  型号—HBW-Y424   产量—150KG/月

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行业标准 EP9.0

外观 白色或类白色粉末

溶解性 易溶于无水乙醇、甲醇，微溶于丙酮，极为溶于水或微溶于水

含量 99.0%~101.0%

干燥失重≤0.5% 硫酸灰分≤0.1%

单个杂质≤0.1% 总杂质≤0.3%

异丙醇≤5000ppm  乙酸乙酯≤5000ppm  

作用 现货用于外贸出口、科学研究和试剂生产等领域

包装 25KG/桶  遮光干燥密封保存 有效期2年