左乙拉西坦对由点燃和化学诱发的广间性发作动物模型非常有效，确切的抗癫痫机制尚不明，但与传统抗癫痫药物作用于离子通道或兴奋抑制性神经递质系统不同，在治疗浓度时并不影响裁基丁酸能和谷氨酸能神经元介导的突触传导。其抗癫痫机理可能为：1）抑制海马区锥体神经元高电压激活的型每通道。2）作用于突触囊泡蛋白，通过调节突触囊泡的泡外分秘功能和突触前神经递质的释放，从而抑制痫性放电。3）反转受体推抗剂的负性Chemicalbook变构，对能和甘氣酸能神经元的抑制，间接地增强和甘氧酸的中枢抑制作用。4）阻断大脑皮层受体下调并将下调的受体滞留于海马区而增强对神经元回路的抑制作用。新研究表明，左乙拉西坦还可在突触前阻断神经递质释放，但确切机制不明，可能是通过与选择性表达于神经末梢突触前膜的某种蛋白结合而发挥作用。5）可通过减少红藻氨酸盐氣基经曱基恶唾丙酸诱导的电流及降低微兴奋性突触后电流的幅度及频次调节大脑皮层的受体。

产品名  左乙拉西坦高纯精品原料

中文名  开浦兰新市场价格

英文名  Levetiracetam

化学名 (S)-alpha-乙基-2-氧合-1-乙酰胺吡咯烷

CAS RN  102767-28-2

分子式  C8H14N2O2   分子量170.21

外观 为白色或类白色结晶性粉末

溶解性 易溶于水,溶于乙腈,难溶于乙烷

含量 98.5-101.5% 专业检测,实验*

熔点118-119℃ 硫酸灰分≤0.1%  重金属≤10ppm

水分≤0.5% 炽灼残渣≤0.1% 有关物质≤1%

作用 左乙拉西坦现货用于出口、科学研究和化学试剂等领域

包装 25KG/纸板桶 遮光干燥密封保存3年