内镜由于其的结构特点，较难进行清洗消毒，存在引发患者交叉感染的隐患，因此常规开展效果的监测，评价其消毒是否达标尤为重要。《中国药典》要求使用薄膜过滤法对纯化水微生物限度进行检查，该方法在《医院消毒卫生标准》（GB15982-2012）消毒后内镜的监测中亦有提及，结合直接接种法、薄膜过滤法和菌落计数将更客观且科学有效地评价内镜消毒质量。那艾因此设计的内窥镜微生物限度检查系统（内镜微生物检验仪与内镜微生物一次性抽滤杯配合使用）。抽滤杯进行现场取样后封闭杯体，然后转移至微生物实验室，使用内镜微生物检验仪进行抽滤，使微生物截留在滤膜上，进行培养后计数。

内窥镜微生物限度检查仪,无需抽滤瓶

规范要求

依据国标GB15982-2012《医院消毒卫生标准》第A5.3、A6.3条款

主要特征

2、简洁的内部管路，没有微生物得以滋生的死角，便于清洁消毒；

3、不锈钢机壳经镜面抛光，表面光洁平整，便于清洁消毒；

4、密封防污染设计适合内镜取样和抽滤的一次性内镜专用抽滤杯。