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他达那非（仅供出口）/他达那非原料药171596-29-5
中文别名：他达那非，
英文名称：Calais
CAS号： 171596-29-5
分子式： C22H19N3O4
分子量： 389.4
物化性质： 熔程：298-300
物化性质：白色粉末、无臭、无味、不溶于水和醇
熔点：302.0℃-303.0℃
干燥失重： ≤0.5%
他达那非重金属： ≤50ppm
含量： ≥99.8%
比旋度:[a] 20 D=+70-72o （ C=1.00 ， CHCl 3 ）
TLC ：只有一个斑点
他达那非原料药171596-29-5
用 途：仅供出口。治疗男性bo起功能障碍.需要xin刺激以使本品生效. 他达拉非不能用于女性。
他达那非（IC351）其作用机理与西地那非一样，但比西地那非更具优越性。
他达那非其特点：
1、没有西地那非的蓝色幻想和面潮红的副作用；但仍有头微感不适为主或初次使用后肌肉酸痛等副作用。
2、起效时间理论上较西地那非更快，加拿大安大略省伦敦泌尿科医师布洛克说，吃下cialis20mg16分钟之后，受到xin刺激就会勃起，目前自制配制胶囊为45分钟之内起效。在实际使用中4小时左右起效，持续时间3至5天。
3、药效维持时间长（可达48小时以上，但他达那非只有4-6小时）。但不影响正常工作和生活。
4、起效用量少，这是事实，（西地那非）目前一般在120-150mg。可他达那非只需20-25 mg。
他达那非参考资料：
口服后快速吸收,服药后中位时间2小时达到平均zui大观测血浆浓度（Cmax）。口服本品后的生物利用度尚未明确.他达拉非的吸收率和程度不受食物的影响,所以本品可以与或不与食物同服。服药时间（早晨或晚上）对吸收率和程度没有临床意义的影响，平均分布容积约63升，说明他达拉非分布进入组织。在治疗浓度、血浆内94%的他达拉非与蛋白结合。蛋白结合不受肾功能损害的影响。在健康受试者口服他达拉非平均清除率为2..5L/hr,平均半衰期为17.5小时.他达拉非主要以无活性的代谢产物形式排泄,主要从粪便（约61%的剂量）,少部分从尿中排出（约36%的剂量）
他达那非副作用：
部分使用人群会有不良反应，一般为口干（xin渴）、背部肌肉疼痛，肌无力，头痛，面部微有潮红，心率加快，过量会导致经常性头痛，精神过盛，不嗜睡。
以下患者应慎用他达那非：容易发生异常勃起提患者（如镰状细胞贫血、多发性骨髓瘤或白血病），或阴解剖异常的患者。患有高血压、心脏病、糖尿病、贫血、肾脏功能不全者禁用。*使用有可能引起对药物的依赖性，忌与碱性药物配伍。
