【含量测定】：照液相色谱法（通则0512)测定。

色谱条件与系统适用性：试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A ，以0.1%磷酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为203nm ;柱温40℃，理论板数按人参皂苷Rb1，峰计算应不低于5000。

时间（分钟） 流动相A ( % ) 流动相B(%)

0〜25       19— 20         81— 80

25 〜60     20—40          80— 60

60 〜90     40—55          60— 45

90 〜100    55—60          45— 40

对照品溶液的制备:取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rb ,对照品适量,精密称定，加甲醇制成每lml各含人参皂苷Rg1 0.lmg、人参皂苷Re 0.4mg、人参皂苷Rl lmg的溶液，即得。

供试品溶液的制备:取本品粉末（过三号筛）约lg,精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加人水饱和的正丁醇50ml,称定重量，置水浴中加热回流提取1. 5 小时，放冷，再称定重量，用水饱和正丁醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液25ml，置蒸发皿中，蒸干，残渣加50% 甲醇适量使溶解，转移至10ml量瓶中，加50% 甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法:分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10ul，注人液相色谱仪，测定，即得。

本品含人参皂苷Rg1 (C42H72O14 )、人参皂苷Re (C48H82O18)和人参皂苷Rb1(C54H92O23)的总量不得少于2. 0%。

 

    源自中国药典2015版部西洋参

 

  对照品、标准品：人参皂苷Rg1，人参皂苷Re，人参皂苷Rb1

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