详细介绍
服务要求
1. 请您提供新鲜的且尽量多的材料(各种材料的 RNA 提取量请参照“总 RNA 的提取” ) ,或直接提供纯化好的 总 RNA 。每次实验操作所需的 RNA 量为 1 ~ 5 m g ,如果您的实验需要进行多次 RACE 操作,则应视具体情况相应增加样品量。
2. 请通过 提供已知部分的 cDNA 序列及方向。
3. 请提供尽可能详细的背景资料: RNA 来源、纯度、丰度、所扩增基因的估计长度、是否具有同源序
操作程序
2. 设计引物通过 RT-PCR 对已知 cDNA 序列进行验证。
3. 验证成功后,根据 cDNA 序列设计引物进行 RACE 操作。
4. 扩增出来的片段克隆到普通载体中测序(或 PCR 产物直接测序 ) 。
5. 分析结果,根据您的要求决定是否继续设计引物进行下一次 RACE 操作。
6. 实验完成后,将为您提供完整的实验操作规程、实验报告、测序结果以及测序彩色峰图、引物、质粒以及含有该质粒的 菌种(穿刺菌)等。