多肽是由多个氨基酸通过酰胺键相连形成的化合物，可通过基因重组表达、生物提取、化学合成等方法制备。基于目前化学合成法多肽的普及和全面应用，CDE 于2023 年发布了《化学合成多肽药物药学研究技术指导原则(试行)》，为行业研究提供了全面参考。指导原则从原料药制备工艺、结构确证、制剂处方工艺到质量研究和控制全方面进行阐述。赛默飞色谱质谱基于客户需求和指导原则整理了完整的多肽类药物分析解决方案，涵盖起始物料、原料药、产品及工艺相关杂质等多个维度的分析表征，涉及HPLC、LC-MS，GC，GCMS，IC 和TEA 等不同应用技术，为客户的研发和质控分析提供全面参考。
CPHI China 2024期间，赛默飞携手中国医药保健品进出口商会、上海博华国际展览有限公司、肽研社推出 “赛默飞X先锋‘肽’势：多肽药物研发与创新研讨会”分论坛，本次活动线上线下同步进行。
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时间：2024年6月20日
地址：上海新国际博览中心，W3M5会议室
联合主办方：中国医药保健品进出口商会、上海博华国际展览有限公司、肽研社
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