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赋能“制药4.0”,迎接未来挑战

阅读:821        发布时间:2021/11/11

赋能“制药4.0”,迎接未来挑战

 

 

Charlie Chromeleon 沈晓峰

 

● 如何保证您的实验数据完整可靠?在Chromeleon CDS中同时控制MS仪器所带来的优势是什么?在“云”端部署您的Chromeleon是怎样的体验?如何让您的分析实验室变得更智能、更全面以迎接制药4.0的大趋势?

 

为期一周的赛默飞世尔科技2021年Chromeleon全球创新峰会圆满落幕,您是不是还意犹未尽呢?让我们一起再来回顾一下Chromeleon 的“创新要素”,了解国内外的业界动态,以帮助您更有信心地进入智能分析实验室的新时代。

 

全新模式

此次峰会采用了全新的“地球村”体验模式,在跨越不同时区和语言的全球平台上,赛默飞世尔科技多位Chromeleon资深专家与来自全球众多zhi名公司的Chromeleon 使用者一起,探讨与分享智能化实验室高效、连续且合规运作的理念、方法与实践。

 

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会议分享

在赛默飞市场部高级总监Christoph Nickelxian生致会议欢迎词后,赛默飞高级产品经理Barbara van Cann、市场经理Shaun Quinn、产品市场高级经理 Darren Barrington-Light、产品市场经理Peter Zipfell和Zoe Julian、Brian Alliston,产品市场合规与验证专员 Patrick Kenny等分别围绕着“与Chromeleon色谱数据系统共同前行”“确保实验室持续运行的合规”“色谱解决方案的进一步延伸”和“Chromeleon的最佳实践”这些主题展开了详细的介绍。

期间,重庆华邦制药的陆航先生也介绍和分享了在精益实验室规划和“中国制造2025”项目中Chromeleon  CDS所起到的作用。他的演讲不仅引发了观众对打造精益实验室的畅想,更引起了对于精益实验室规划与设计的广泛热议,现场观众积极互动,陆老师也通过视频连线的方式解答了观众提出的诸多疑问。

 

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同时,来自宜昌人福药业有限公司的罗楠先生面向全球用户展示了Chromeleon在他们企业实验室长期、高效且稳定的应用实践。演示结束后,就广大观众对于Chromeleon高效合规的应用实践的问题在线上实时进行了交流与答疑。来自于用户的真实体验与反馈,不仅让国内观众感同身受,还引起了国外同行的强烈关注,他们表达了希望在线下继续进行更深入的探讨与交流的愿望。

 

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来自于印度2020年增长力第一的Intas 制药的Rajeev Batra、罗氏诊断的Andreas Steinle、赛诺菲-安万特的Matthias Schiell 、创立于1969年的Sterling Pharma Solutions的Tegan Davison、致力于多克隆抗体药物研发的Symphogen的Dan Bach Kristensen,以及CRO公司Broughton Nicotine Services的Yvonne McLeod和Liam Atinson也分别就灾难恢复、为数据科学解锁分析仪器、实现shou次即成功的运行、实验室是否应该舍弃Excel以及UHPLC和LCMS引入到实验室所带来的应用等方面进行了分享,帮助与会者更好地了解国外的Chromeleon 用户是如何将CDS与实验室的应用乃至整个企业的发展相结合从而充分提升实验室效率的经验

“最佳实践”部分进行了Chromeleon软件特色功能——eWorkflow、GCMS数据分析、智能报告设计、用户管理与组织单元等方面的详细展示。将Chromeleon的应用与大多数实验室的当前需求相结合,让与会者更切身地感受创新为实验室带来的实际改善,以及Chromeleon的“智能、合规,全面兼容”——无论是在数据处理、还是合规性管理,Chromeleon 软件均可轻松满足用户的需求。

 

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赛默飞Chromeleon CDS全球团队为体现峰会无差别、高效的沟通与交流,还在会议期间为中国观众提供了中文翻译,为观众更好的理解与分享提供了全力保障。在体验了Chromeleon 领xian的技术与应用对行业发展的影响和助力之后,您一定会将Chromeleon创新峰会的所识与所想投入到今后企业的发展中。让我们一起相约共同期待下一届峰会的精彩与惊喜!

 

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