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原料药达托霉素的含量以及用法用量

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更新时间：2017-07-18 14:37:00浏览次数：848次

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湖北正兴源精细化工有限公司

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产品简介

血清蛋白结合率约92%。托霉素具有高的肾清除率，24 h尿排出60%。2/3 的药物以完整的状态被排泄。没有发现结构性或毒性的代谢。达托霉素在体内不能透过血脑屏障。健康受试者静脉滴注达托霉素4~12 mg/kg后，稳态Z大反应浓度为57.8~183.7μg/L，半衰期为7.7~8.1 h。

原料药达托霉素的含量以及用法用量

详细介绍

原料药达托霉素的含量以及用法用量

中文名称
达托霉素
外文名称
Daptomycin
类型
环脂肽类抗生素

达托霉素 ( Daptomycin ) 是由Lilly(礼来)公司zui初研究，Cubist制药公司开发的一环脂肽类抗生素。因应病人对新型耐药抗生素的迫切需求，2003年底，美国食品与药物管理局(FDA)经过快速审理程序批准注射用达托霉素 ( Daptomycin )(商品名cubicin)用于治疗由一些革兰氏阳性敏感菌株引起的并发性皮肤及皮肤结构感染，如脓肿、手术切口感染和皮肤溃疡。达托霉素的作用机制与其他抗生素不同，它通过扰乱细胞膜对氨基酸的转运，从而阻碍细菌细胞壁肽聚糖的生物合成，改变细胞质膜的性质;另外，它还能通过破坏细菌的细胞膜，使其内容物外泄而达到杀菌的目的，因此细菌对达托霉素产生耐药性可能会比较困难。

血清蛋白结合率约92%。托霉素具有高的肾清除率，24 h尿排出60%。2/3 的药物以完整的状态被排泄。没有发现结构性或毒性的代谢。达托霉素在体内不能透过血脑屏障。健康受试者静脉滴注达托霉素4~12 mg/kg后，稳态zui大反应浓度为57.8~183.7μg/L，半衰期为7.7~8.1 h。

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