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奈拉滨抗白血病原料药
奈拉滨
121032-29-9
医药级99% .
80目白色粉状
1KG/铝箔袋
中文名称: 奈拉滨
中文同义词: 奈拉滨;奈拉宾;奈拉滨中间体;9-BETA-D-阿拉伯呋喃糖-6-甲氧基-9H-嘌呤-2-胺;9BETA-D-阿拉伯呋喃糖-6-甲氧基-9H-嘌呤-2-胺;萘拉滨
英文名称: Nelarabine
英文同义词: NELARABINE;Nelzarabine [USAN];Nelzarabine;9beta-D-Arabinofuranosyl-6-methoxy-9H-purin-2-amine;(2R,3R,4S,5R)-2-(2-aMino-6-Methoxy-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxyMethyl)-tetrahydrofuran-3,4-diol;Nelarabine (Arranon);506u;9-β-D-Arabinofuranosyl-6-Methoxy-9H-purin-2-aMine
CAS号: 121032-29-9
分子式: C11H15N5O5
分子量: 297.27
葛兰素史克研发成功 奈拉滨是由葛兰素史克(GlaxoSmithKline)公司*研发成功,2005年10月28日通过美国食品与药品管理局批准,成为治疗至少对两种化疗方案无反应或治疗后又复发的急性T-细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)和T-细胞淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)的新药,2006年在美国正式上市。本品未在中国申请和行政保护,因此开发本品不存在知识产权问题。
奈拉滨是脱氧鸟苷类似物9-β-D-阿糖呋喃糖鸟嘌呤(ara-G)的前体药物。奈拉滨在腺苷脱氨酶(ADA)的作用下脱去甲基转变为ara-G,随后,又在脱氧鸟苷激酶和脱氧胞苷激酶的作用下,经单磷酸化作用途径转变为具有活性的ara-G三磷酸盐(ara-GTP)。ara-GTP可在白血病母细胞中逐渐积聚,并与DNA相结合,从而起到抑制DNA合成,促进白血病细胞死亡的作用。此外,奈拉滨的抗癌机制可能还与其细胞毒性和全身毒性作用有关。
用法用量 奈拉滨主要用于曾经接受过至少两种化疗方案治疗但仍无应答,或病情出现复发的急性T细胞型淋巴母细胞白血病及T细胞型淋巴母细胞淋巴瘤患者。
成人*剂量1500mg/m2,静脉输注2小时,21天为一疗程,在第1、3、5天给药,无需稀释。儿童*剂量为650mg/m2,静脉输注1小时,21天为一疗程,连续输注5天,无需稀释。成人儿童的*治疗期未明确,临床试验中,除非患者病情加重,不能耐受毒性,即将进行骨髓移植或不再进行治疗。
奈拉滨抗白血病原料药
*产品:
苯磺酸氨氯地平 111470-99-6 500元
瑞舒伐他汀钙 147098-20-2 13000元
盐酸曲美他嗪 13171-25-0 2500元
普瑞巴林 148553-50-8 1400元
盐酸左旋西替利嗪 130018-87-0 3200元
盐酸非索非那定 153439-40-8 1500元
他克莫司 104987-11-3 380一克
盐酸洛哌丁胺 34552-83-5 1800元
扑尔敏(马来酸氯苯那敏) 113-92-8 200元
盐酸异丙嗪(注射级) 58-33-3 445元
埃索美拉唑镁 161973-10-0;217087-09-7 900元
泮托拉唑钠水合物 164579-32-2 780元
奥美拉唑 73590-58-6 410元
多潘立酮 57808-66-9 760元
阿伐那非 330784-47-9 32000元
盐酸二甲双胍 20目 1115-70-4 45元
葡萄糖酸氯己定 20% 18472-51-0 35元
西地那非 171599-83-0 450元
氟康唑 86386-73-4 900元
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