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维替泊芬cas129497-78-5保护视力原料药

维替泊芬

129497-78-5

医药级99%

紫色粉状

1KG/铝箔袋

中文名称: 维替泊芬

中文同义词: 维替泊芬;微替泊芬;维替铂芬;VERTEPIRFIN

英文名称: Verteporfin

英文同义词: VERTEPORFIN (200 MG);trans-3,4-Dicarboxy-4,4a-dihydro-4a,8,14,19-tetramethyl-18-vinyl-23H,25H-benzo(b)porphine-9,13-dipropionic acid 3,4,9-trimethyl ester;Verteporfin;Verteporphin;Verteporfin(DB00460);Verteprofin;Visudyne;(4R,4aS)-rel-18-ethenyl-4,4a-dihydro-3,4-bis(methoxycarbonyl)-4a,8,14,19-tetramethyl-24H,26H-Benzo[b]porphine-9,13-dipropanoic acid monomethyl ester

CAS号: 129497-78-5

分子式: 2C41H42N4O8

分子量: 1437.61

光敏剂 维替泊芬为第二代卟啉类光敏剂，可被光(波长689nm)照射激活，可用于光动力学疗法治疗黄斑退化。药物可选择性地进入不正常的血管，通过非热能的激光照射，产生活性氧而闭塞不正常血管，从而终止血管的渗漏，保存视力。

维替泊芬被光照激活后，在有氧环境下形成细胞毒性产物。在这一过程中，卟啉将吸收的能量转移给氧，形成具有高度活性而维持时间短暂的单氧。单氧在其扩散范围内破坏各生物学结构。这个过程导致局部血管闭锁、细胞破坏，并且在特定环境下导致细胞死亡。在血浆中，维替泊芬主要由低密度脂蛋白(LDL)运载。使用维替泊芬进行光动力学治疗(PDT)具有选择性。一方面在于光照射部位的选择，另一方面在于包括脉络膜新生血管内皮细胞在内的快速增殖细胞中LDL受体表达增强，从而使快速增殖细胞能选择性地、快速地摄取并积聚维替泊芬。脉络膜新生血管对维替泊芬的摄取较视网膜色素上皮更为快速而具有选择性，而其他眼部结构中，药物含量很少。因此可选择性破坏脉络膜新生血管。用于湿性老年性黄斑变性、病理性近视眼、眼组织胞浆菌病等导致的黄斑中心凹下脉络膜新生血管等引起视力持续恶化或丧失的疾病。

用法用量 维替泊芬治疗适用于继发于年龄相关性黄斑变性，病理性近视或可疑眼组织胞浆菌病的，以典型性为主型中心凹下脉络膜新生血管形成的患者。对于隐匿性中心凹下脉络膜新生血管为主的患者，尚无充分证据支持维替泊芬治疗。

静脉给药，本药治疗分两步：①静注： 无菌注射用水配制成2mg/mL的注射液，6mg/m2体表面积，以 5% GS稀释为30mL，以3mL/min的速度注射10分钟。稀释液应避免光照，4小时内使用。②非热性二极管激光活化：自注射开始后15分钟，用波长689±3nm能量恒定的激光照射患者。治疗脉络膜新生血管形成时，在病灶局部*使用激光剂量为50J/cm2，激光强度为600mW/cm2，在83秒内照射完毕。

维替泊芬cas129497-78-5保护视力原料药

*产品：
苯磺酸氨氯地平    111470-99-6    500元
瑞舒伐他汀钙    147098-20-2    13000元
盐酸曲美他嗪    13171-25-0    2500元
普瑞巴林    148553-50-8    1400元
盐酸左旋西替利嗪    130018-87-0    3200元
盐酸非索非那定    153439-40-8    1500元
他克莫司    104987-11-3    380一克
盐酸洛哌丁胺    34552-83-5    1800元
扑尔敏（马来酸氯苯那敏）    113-92-8    200元
盐酸异丙嗪（注射级）    58-33-3    445元
埃索美拉唑镁    161973-10-0；217087-09-7    900元
泮托拉唑钠水合物    164579-32-2    780元
奥美拉唑    73590-58-6    410元
多潘立酮    57808-66-9    760元
阿伐那非    330784-47-9    32000元
盐酸二甲双胍 20目    1115-70-4    45元 
葡萄糖酸氯己定 20%    18472-51-0    35元 
西地那非    171599-83-0    450元
氟康唑    86386-73-4    900元