综合药品稳定性试验箱(三箱式） >>

CSH-112SDT 

二、产品简介：
设备采用立式左右结构：左箱为温度+湿度，右上箱为温度+湿度，右下箱为温度+湿度+光照+紫外，各箱独立控制。
该设备由试验室体、风道系统、加热系统，制冷系统，加湿系统，电器控制等组成，加热器位于风道内，不对试验样品 直接辐射，采用风道循环，保证工作室内温度均匀，结构合理，外观美观大方。 

产品标准：符合《ICH Q1B(R2)新原料药和新制剂的光稳定试验要求》、CP2010标准、2020版化学药物稳定想试验指导原则。

三、技术参数：

四、主要规格：

控制器：
液晶屏温湿度控制器，PLC控制，运行时间累计，北京时间显示等功能，控制稳定可靠
传感器：
温度传感器采用工业级Pt100铂电阻，湿度传感器采用法国进口电容式湿度传感器
数据记录：
标配微型打印机，实时打印记录，记录方式可选曲线记录或数据记录，打印时间间隔可调
大门密封：
采用双层硅橡胶密封条，密封性能好，并隔断内壁与箱体的导热现象
安全保护：
电源漏电
短路保护
设备超温
断水、缺水、水满
制冷机过载等保护
可选配置：
记录仪
远程监控电话
电话短信偏差报警器
掉电报警功能等

特点：

多因素控制：
综合药品稳定性试验箱是集温度，湿度，光照试验条件等为一体的设备，可同时满足药典规定的长期试验、加速试验、中间条件试验，强光试验等要求。

多箱体构造：
该系列产品分为单箱体，两箱式、三箱式及多箱式产品，每个箱体独立控制，选型时可根据具体试验条件和场地要求选择。

远程监控：
智能化手机监测，一台手机可通过手机卡链接或无线WiFi功能链接，实现同时监控多台同系列设备，实现异地远程监控功能。

审计追踪：
审计追踪功能可以安全地记录一些数据的生命周期细节，如在记录中创建、补充、删除或变更信息，却不掩盖或覆盖原始记录。帮助审计人员检查设备使用规范情况，观察整个试验环节。