卡博替尼苹果酸盐

苹果酸卡博替尼（CABOZANTINIB S-MALATE）
药理作用
中文名称: 苹果酸卡博替尼（CABOZANTINIB S-MALATE）
中文同义词: CABOZANTINIB （S）-苹果酸盐;N-[4-[（6,7-二甲氧基-4-喹啉基）氧基]苯基]-N'-（4-氟苯基）-1,1-环丙烷二甲酰胺 （S）-苹果酸盐;CABOZANTINIB MALATE

卡博替尼苹果酸盐

 

苹果酸卡博替尼（CABOZANTINIB S-MALATE）

药理作用

中文名称:	苹果酸卡博替尼（CABOZANTINIB S-MALATE）
中文同义词:	CABOZANTINIB (S)-苹果酸盐;N-[4-[(6,7-二甲氧基-4-喹啉基)氧基]苯基]-N'-(4-氟苯基)-1,1-环丙烷二甲酰胺 (S)-苹果酸盐;CABOZANTINIB MALATE;卡博替尼苹果酸盐;苹果酸卡博替尼;L-苹果酸卡博替尼;XL-184(苹果酸盐);卡博替尼盐
英文名称:	Cabozantinib Malate
英文同义词:	(2S)-2-Hydroxybutanedioic acid compd. with N-[4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolinyl)oxy]phenyl]-N'-(4-fluorophenyl)-1,1-cyclopropanedicarboxamide (1:1);Cabozantinib (S)-malate;Cabozantinib L-Malate Salt;N-[4-[(6,7-DiMethoxy-4-quinolinyl)oxy]phenyl]-N'-(4-fluorophenyl)-1,1-cyclopropanedicarboxaMide (2S)-;Cabozantinib (S)-Malate(XL-184);Cabozantinib L-Malate;Cabozantinib Malate (XL184);XL-184 (Malate)
CAS号:	1140909-48-3
分子式:	C32H30FN3O10
分子量:	635.5931032

 

 

苹果酸卡博替尼（CABOZANTINIB S-MALATE） 用途与合成方法

药理作用	苹果酸卡博替尼（Cabozantinib S-MALATE）原名XL184，由美国Exelixis生物制药公司研发。主要以与前列腺癌增长与扩散有关的MET和VEGFR2酪氨酸激酶为靶点，抑制肿瘤的转移和血管生成。 苹果酸卡博替尼是Cabozantinib的苹果酸盐，是有效的VEGFR2抑制剂，IC50为0.035 nM，也抑制c-Met，Ret，Kit，Flt-1/3/4，Tie2和AXL，IC50分别为1.3nM，4nM，4.6nM，12nM/11.3nM/6nM， 14.3nM和7nM。

 

苹果酸卡博替尼（CABOZANTINIB S-MALATE） 药理作用 中文名称: 苹果酸卡博替尼（CABOZANTINIB S-MALATE） 中文同义词: CABOZANTINIB (S)-苹果酸盐;N-[4-[(6,7-二甲氧基-4-喹啉基)氧基]苯基]-N'-(4-氟苯基)-1,1-环丙烷二甲酰胺 (S)-苹果酸盐;CABOZANTINIB MALATE;;苹果酸卡博替尼;L-苹果酸卡博替尼;XL-184(苹果酸盐);卡博替尼盐 英文名称: Cabozantinib Malate 英文同义词: (2S)-2-Hydroxybutanedioic acid compd. with N-[4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolinyl)oxy]phenyl]-N'-(4-fluorophenyl)-1,1-cyclopropanedicarboxamide (1:1);Cabozantinib (S)-malate;Cabozantinib L-Malate Salt;N-[4-[(6,7-DiMethoxy-4-quinolinyl)oxy]phenyl]-N'-(4-fluorophenyl)-1,1-cyclopropanedicarboxaMide (2S)-;Cabozantinib (S)-Malate(XL-184);Cabozantinib L-Malate;Cabozantinib Malate (XL184);XL-184 (Malate) CAS号: 1140909-48-3 分子式: C32H30FN3O10 分子量: 635.5931032 苹果酸卡博替尼（CABOZANTINIB S-MALATE） 用途与合成方法 药理作用 苹果酸卡博替尼（Cabozantinib S-MALATE）原名XL184，由美国Exelixis生物制药公司研发。主要以与前列腺癌增长与扩散有关的MET和VEGFR2酪氨酸激酶为靶点，抑制肿瘤的转移和血管生成。苹果酸卡博替尼是Cabozantinib的苹果酸盐，是有效的VEGFR2抑制剂，IC50为0.035 nM，也抑制c-Met，Ret，Kit，Flt-1/3/4，Tie2和AXL，IC50分别为1.3nM，4nM，4.6nM，12nM/11.3nM/6nM， 14.3nM和7nM。