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盐酸美西律原料药(附检测方法)

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更新时间:2018-02-02 15:57:49浏览次数:762

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产品简介

盐酸美西律原料药(附检测方法)
用途 是一种钠通道阻滞剂类的抗心律失常药物。CAS号:5370-01-4;分子式:C11H17NO·HCl

详细介绍

盐酸美西律

Mexiletine Hydrochloride

盐酸美西律原料药(附检测方法)

分子式:C11H18ClNO   分子量:215.72   CAS号:5370-01-4
按干燥品计算,含C11H18ClNO不得少于98.5%。
【性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末;几乎无臭。本品在水或乙醇中易溶。
熔点   本品的熔点(通则0612)为200〜204°C。
【鉴别】(1)取本品约0.lg,加水2ml溶解后,加碘试液2滴,即生成棕红色沉淀。(2)取本品,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每lml中约含0.4mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在261nm的波长处有zui大吸收,吸光度为0.44?0.48。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集381图)*。(4)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。

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本公司所有产品均有详细的质检单和检测方法,欢迎各位老师指导垂询!

【检査】酸度取本品l.Og,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0-5.5。有关物质取本品约50mg,精密称定,置10ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取2,6-二甲基酚(杂质I)对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每lml中约含2mg的溶液,精密量取1ml,置200ml量瓶中,再精密加人供试品溶液1ml,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照高效液相色谱法(通则0512)试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-O.lmol/L醋酸钠(50:50)(用冰醋酸调节pH值至5.8±0.1)为流动相;检测波长为262nm。理论板数按美西律峰计算不低于1000,美西律峰与杂质I峰的分离度应大于6.0,美西律峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的4倍。供试品溶液的色谱图中如有与杂质I峰保留时间*的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过0.2%;其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液中美西律峰面积的0.4倍(0.2%),除杂质I峰外,其他杂质峰面积的和不得大于对照溶液中美西律峰面积(0.5%)。
【含量测定】取本品约0.16g,精密称定,加冰醋酸25ml与醋酐25ml,振摇使溶解,照电位滴定法(通则0701),立即用高氯酸滴定液(O.lmol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.lmol/L)相当于21.57mg的C11H18ClNO。
【类别】抗心律失常药。
【制剂】(1)盐酸美西律片(2)盐酸美西律注射液(3)盐酸美西律胶囊

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