3月22日，一则消息在医药圈引起波澜。湛江安度斯发布公告称，由于受国家政策影响，内毒素检测试剂所用原料鲎（中国鲎及圆尾鲎）被列为国家二级保护动物（国家林业和草原局、农业农村部2021年2月25日公告（2021年第3号）），意味着内毒素检测试剂原料将受到严格管控，并表示迫于形势，决定停止供应以下产品：
 

· 单支凝胶法鲎试剂 (0.1mL) - 灵敏度0.5、0.25、0.125、0.06 EU/mL将于今年6月30日停产

· 四次装凝胶法鲎试剂 (0.5mL) - 灵敏度0.25、0.125EU/mL将于今年12月31日停产 

 

目前药典收录方法都是以鲎试剂为基础制定，新方法只能寄希望于药典委尽快出台配套替代方法。

 

FUJIFILM Wako 研发生产鲎试剂和检测仪器Toxinometer® ，不断推动内毒素检测技术的进步，30多年来一直支持药物的发展。

 

日本富士和光Wako鲎试剂的血液采集点位于美国弗吉尼亚州的开普查尔斯，而制作工厂则位于里士满。

 

Wako对美洲鲎进行血液的采集后，会放归海洋并做标记，在一定时间内不做二次采集。遵守美国执行的鲎保护规定。

 

Wako美洲鲎的回收率和稳定性相比于东方鲎试剂是更好的。

 

● 不受实验材料中（1→3）-β-D-葡聚糖的影响，能以高灵敏度特异性检测出内毒素。

● 本产品每批次的凝胶化药敏试验滴定度（EU/mL），根据USP内毒素参考标准品（USP-RSE）检测得到。

● 在比浊法中，通过Toxinometer^® 在10～0.001 EU/mL范围内可高灵敏度地检测出结果。

 

<p style="margin: 0px 8px; padding: 0px; max-width: 100%; clear: both; min-height: 1em; color: rgb(211, 159, 128); font-size: 16px; font-family: -apple-system, BlinkMacSystemFont, " helvetica="" neue",="" "pingfang="" sc",="" "hiragino="" sans="" gb",="" "microsoft="" yahei="" ui",="" yahei",="" arial,="" sans-serif;="" letter-spacing:="" 0.544px;="" line-height:="" 1.5em;="" box-sizing:="" border-box="" !important;="" overflow-wrap:="" break-word="" !important;"="">● 因不易受到样品中pH的影响，可测出稳定的内毒素值。

 

 

 

部分鲎试剂信息表

 

 

可进行0.001-10 EU/mL的高灵敏度动态浊度法检测，可以结合Wako鲎试剂，独立分装规格，并配合Wako内毒素检测仪Toxinometer® 进行使用。

 

 

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