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详细介绍
药物综合稳定性试验箱500升该设备符合新版GMP规范要求，广泛应用于生物工程、制药企业、科研机构、大专院校、生产企业实验室等。
特点:
采用温湿度、光照一体触摸屏控制器, 中英文切换,能记录600天历史数据，具有RS232、RS485、USB电脑接口实行人机对话、联机数据传输及远程控制功能
设备标准配备打印机能够对温度、湿度、时间等运行数值和曲线进行实时打印，时间可根据客户需要设定；
箱体具有温湿度上、下限超差声光报警;
双套压缩机确保设备能长期运行，连续不间断。定值与程式两种运行模式均可实现两套压缩机组来回自由切换。温湿度传感器采用电容式传感器，量程宽、线性好、精度高、易控制、稳定性好，替代干湿球纱布频繁更换和精度低等不足之处
采用光传感进行检测，通过无极调光，减少灯管的老化造成光照度的衰减误差，突破了无法控制的缺陷；
设备工作室具有超温报警保护，保证实验室运行不发生意外；
不锈钢搁板支架可调，可任意装卸，便于物品的存取和内腔的清洗工作；
箱体的左侧留有设备测试孔，保证检测的方便和可靠；
药物综合稳定性试验箱500升还可用于药品.纺织,食品加工的无菌试验和稳定性检查以及工业产品的原料性能、产品包装、产品寿命等测试
技术参数:
型号 | ZSW-H500A | ||||||
内腔尺寸（mm)LxH | 700x500x1440 | ||||||
外箱尺寸（mm)Lx | 1230x810x1800 | ||||||
温度范围 | 0～65℃ | ||||||
温度波动度 | ≤±0.5℃ | ||||||
温度均匀度 | ≤2℃ | ||||||
湿度范围 | 20～95％RH | ||||||
湿度波动度 | ≤±1％RH | ||||||
湿度均匀度 | ≤5％RH | ||||||
光照度范围 | 0~6000LUX | ||||||
光照度偏差 | ≤±500 LUX | ||||||
控制器 | 温湿度,光照触摸屏控制器 | ||||||
温湿度传感器 | pt100铂电阻温度传感器/电容式湿度传感器 | ||||||
制冷系统 | 双套全封闭耐高温压缩机 | ||||||
控制器功能 | 带有四级权限,自动存储, 连接电脑监控 | ||||||
数据输出 | 微型打印机/数据储存、USB接口、有线监控 | ||||||
内腔材质 | 不锈钢（SUS304) | ||||||
外箱材质 | 钢板（SECC)喷塑 | ||||||
保护系统 | 超温保护、缺水保护、过热保护、过流保护、超压保护、接地保护 | ||||||
电源 | AC380V/50Hz | ||||||
安装功率 | 1.4KW | ||||||
容积 | 500L | ||||||
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