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详细介绍
简介：
加速药品稳定性试验箱是考察药品在温度、湿度的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期，适用于药品的影响因素试验、加速试验与长期试验，执行新版2020版药典要求，制造按GB/T10586-2006有关条款。
产品特点：
1、采用温湿度一体触摸屏控制器，显示更直观、操作更方便，能定制控制与程式控制进行无忧切换，具有显示精度高、功能强大、运行稳定可靠特点，避免分体式的操作和维修的繁琐。
2、设备标准配备打印机能够对温度、湿度、时间等运行数值和曲线进行实时打印，时间可根据客户需要设定,打印纸张非热敏纸保证长期保存。
3、箱体具有温湿度上、下限超差声光报警;
4、双套压缩机确保设备能长期运行，连续不间断。定值与程式两种运行模式均可实现两套压缩机组来回自由切换。运行时间间隔可调，当一套压缩机组出现故障时，另外一套压缩机组可替换工作，以保持设备连续运行；
5、温湿度传感器采用电容式传感器，量程宽、线性好、精度高、易控制、稳定性好，替代干湿球纱布频繁更换和精度低等不足之处 .
6、设备工作室具有超温报警保护，保证实验室运行不发生意外.
7、不锈钢搁板支架可调，可任意装卸，便于物品的存取和内腔的清洗工作；
8、箱体的左侧留有设备测试孔，保证检测的方便和可靠；
技术参数：
| 技术指标 | ZSW-100 | ZSW-150 | ZSW-250 | ZSW-500 | ZSW-800 | ZSW-1000 | ZSW-2000 |
| 内腔尺寸（mm) | 550×400×500 | 550×410×670 | 600×500×830 | 700×500×1440 | 900×540×1600 | 900×700×1600 | 1400×850×1700 |
| 外箱尺寸(mm) | 700×810×1350 | 700×810×1530 | 745×910×1690 | 1230×810×1800 | 1430×850×1960 | 1430×1000×1960 | 1860×1630×1930 |
| 温度范围 | 0～65℃ | ||||||
| 温度波动度 | ≤±0.5℃ | ||||||
| 温度均匀度 | ≤2℃ | ||||||
| 湿度范围 | 20～95%RH | ||||||
| 湿度波动度 | ≤±1%RH | ||||||
| 湿度均匀度 | ≤5%RH | ||||||
| 控制器 | 温湿度一体触摸屏控制器 | ||||||
| 温湿度传感器 | Pt100铂电阻温度传感器/电容式湿度传感器 | ||||||
| 制冷系统 | 双套全封闭耐高温压缩机 | ||||||
| 控制器主要功能 | 控制器带有三级权限功能、自动存储功能 | ||||||
| 数据输出 | 专用微型打印机 | ||||||
| 内腔材质 | 不锈钢（SUS304) | ||||||
| 外箱材质 | 钢板（SECC)喷塑 | ||||||
| 保护系统 | 超温保护、缺水保护、过热保护、过流保护、超压保护、接地保护 | ||||||
| 电源 | AC220V/50Hz | ||||||
| 安装功率 | 0.9KW | 0.9KW | 0.9KW | 1.2KW | 1.6kW | 1.6KW | 2.4KW |
| 容积 | 100L | 150L | 250L | 500L | 800L | 1000L | 2000L |
| 选配 | 1、手机短信报警系统把温湿度上、下限超差通过手机短信方式发送到使用人员手机上 | ||||||
加速药品稳定性试验箱广泛应用于生物工程、制药企业、科研机构、大专院校、生产企业实验室等。
服务承诺：
1、安装调试：
设备运抵贵公司后根据贵公司要求的时间内，由我方派遣售后服务工程师到贵方进行安装调试，所需费用均由我方负责。
2、操作培训：
设备安装调试完毕，验收合格后，由我司技术工程师对贵司相关人员进行现场讲解、示范训练，需方提供培训场所和必要的条件。培训包括：
操作培训-通过培训使贵司相关人员熟练掌握设备操作全过程，了解设备原理。
维修培训-通过培训使贵司相关人员掌握设备工作原理，整机及配件构造、一般故障维修方法。
维护培训-通过培训使贵司相关人员了解机器工作原理，了解配件及整机的日常维护方法。
3、售后服务规范：
自交货之日起，我公司设备整机保固期为1年.
保固期限内，如遇设备质量上问题，我公司负责免费维修及更换零部件，无须客户承担任何费用。
我公司对设备的控制部分及软件系统 提供免费升级 服务及硬件系统的技术支持。
针对客户的具体操作人员，我公司免费上门给予操作培训、简单故障排除、技术深入研制等培训， 保证设备使用者能够掌握使术。
售后服务部保固期内至少每年两次 免费电话回访（包括整机维护、技术讲解及操作指导等）
加速药品稳定性试验箱是考察药品在温度、湿度的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期，适用于药品的影响因素试验、加速试验与长期试验，符合新版GMP规范要求。
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