靶向肺肿瘤ZS-1多肽修饰载zi杉醇靶向脂质体

靶向肺肿瘤ZS-1多肽修饰载zi杉醇靶向脂质体
NCI-H1299体外肿瘤球对ZSLP的摄取能力大于LP-PTX(P ＜0.05);ZSLP-PTX对NCI-H1299细胞的增殖抑制作用显著强于LP-PTX(P ＜0.05).结论 与LP-PTX比较,ZSLP-PTX能够更有效地被NCI-H1299肿瘤细胞所摄取,抑制肿瘤细胞的增殖,具有更强的抗肿瘤作用.

靶向肺肿瘤ZS-1多肽修饰载zi杉醇靶向脂质体

【中文名称】

靶向肺肿瘤ZS- 1(EHMALTYPFRPP)多肽修饰载zi杉醇的靶向脂质体

【英文名称】

Targeted liposome coated with homing ZS- 1 peptide

【纯度】

95%以上

【保 存】

4℃保存

【规  格】

50mg，10mg/ml

【产品特性】

以人源性肺癌细胞NCI-H 1299为模型,研究ZS-1多肽修饰的载zi杉醇脂质体(ZS-1 modified paclitaxel liposome,ZSLP-PTX)的体外抗肿瘤作用.方法 采用薄膜分散法制备ZSLP-PTX,并对其理化性质进行表征.MTT实验研究ZSLP-PTX对NCI-H1299肿瘤细胞的增殖抑制能力,用定性和定量的细胞摄取实验研究ZS-1修饰脂质体与肺癌细胞的亲和力.构建NCI-H1299细胞肿瘤球模型,研究不同脂质体对肿瘤球的穿透能力.结果 ZSLP-PTX的粒径为(125.7±18.5)nm,24小时内,在50％的血清中能保持稳定.NCI-H1299细胞和NCI-H1299体外肿瘤球对ZSLP的摄取能力大于LP-PTX(P ＜0.05);ZSLP-PTX对NCI-H1299细胞的增殖抑制作用显著强于LP-PTX(P ＜0.05).结论 与LP-PTX比较,ZSLP-PTX能够更有效地被NCI-H1299肿瘤细胞所摄取,抑制肿瘤细胞的增殖,具有更强的抗肿瘤作用.

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