生物膜/细胞膜包裹纳米颗粒CMNs 递送药物
用细胞膜包裹纳米颗粒，这一策略能改善纳米颗粒与免疫系统的相互作用。利用这一策略制备的仿生纳米颗粒继承了源细胞（如红细胞、免疫细胞、癌细胞和血小板等）的特定生物功能，可以整合细胞膜上各种蛋白质和分子的优势，使其具有更好的生物相容性和较低的免疫原性，从而逃避免疫清除，延长循环时间，还可利用膜蛋白的受配体识别机制实现靶向递送，在一定程度上解决了传统纳米药物在

生物膜/细胞膜包裹纳米颗粒CMNs 递送药物

 

  细胞膜包裹的纳米颗粒（Cell membrane-coated nanoparticles，CNPs）是一类新兴的纳米载体，其通过天然细胞膜将纳米颗粒包裹在核心位置，使得它们能够在复杂的生物体环境中逃逸免疫清除，并在靶定肿瘤部位积累。

用细胞膜包裹纳米颗粒，这一策略能改善纳米颗粒与免疫系统的相互作用。利用这一策略制备的仿生纳米颗粒继承了源细胞（如红细胞、免疫细胞、癌细胞和血小板等）的特定生物功能，可以整合细胞膜上各种蛋白质和分子的优势，使其具有更好的生物相容性和较低的免疫原性，从而逃避免疫清除，延长循环时间，还可利用膜蛋白的受配体识别机制实现靶向递送，在一定程度上解决了传统纳米药物在肿瘤免*治疗中所面临的问题。

此外，细胞膜获取容易且包裹流程简单，相比于传统纳米药物有较大的优势。Hu 等用天然红细胞膜包裹聚合物纳米粒，证实了获得的细胞膜包裹纳米药物（cell membrane-coated nanomedicines，CMNs）借助红细胞膜的生物相容性和抗巨噬细胞吞噬能力使其血液循环时间显著延长。

此后，基于细胞膜包裹的纳米颗粒修饰技术迅速发展，来源于不同真核细胞的细胞膜、细菌膜和细胞器膜等被广泛用于纳米颗粒表面改性，而细胞膜融合技术、细胞膜功能化技术和基因修饰技术等也被逐步探索，丰富了生物膜的来源和功能。同时，通过采用不同的纳米核心负载不同的药物，进一步拓展了 CMNs 的多样性和应用范围。近年来，CMNs 也被逐步用于肿**疫治疗，并取得了*著的疗效。CMNs 通过作用于抗肿*免疫循环中的 1 个或多个环节以提高肿**疫治疗效果（见图 1），主要包括：1）增加肿瘤细胞免疫原性死亡（immunogenic cell death，ICD）以及肿瘤相关抗原（tumor-associated antigens，TAAs）和危险相关分子模式（damage-associated molecular patterns，DAMPs）释放；2）促进抗原递呈细胞（antigen-presenting cells，APCs）活化；3) 提高肿瘤特异性细胞毒性 T 细胞（cytotoxic T lymphocytes，CTLs）增殖；4）增强 CTLs 对肿瘤细胞识别能力；5）增强 CTLs 对肿瘤细胞的杀伤能力。目前，CMNs 的制备技术和在传统*中的应用已有较全面的综述。

 

生物膜/细胞膜包裹纳米颗粒CMNs 递送药物

 

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