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Chitosan-iRGD-Chitosan iRGD修饰壳聚糖

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  • 型号
  • 品牌 Tanshtech
  • 厂商性质 生产商
  • 所在地 广州市

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更新时间:2024-04-19 10:54:18浏览次数:81

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产品简介

CAS号 N/A 产地 国产
规格 50mg 级别 其他
Chitosan-iRGD-Chitosan iRGD修饰壳聚糖
CRGDKGPDC,即iRGD肽,通过其独te的序列和功能,具有显著的靶向性和组织穿透能力,使其成为肿liu治liao中靶向药物递送的重要工具。iRGD肽首先通过其RGD序列(Arg-Gly-Asp)与特定的整合素(主要是αvβ3和αvβ5)结合,这些整合素在许多肿瘤细胞和血管新生细胞上高表达。

详细介绍

Chitosan-iRGD-Chitosan  iRGD修饰壳聚糖


【中文名称】靶向肽iRGD偶联壳聚糖

【英文名称】Chitosan-iRGD

   

   碳水科技(TancRGDtech)

【纯   度】95%以上

【保    存】-20℃

 10mg,2mg,50mg,100mg,500mg,1g


Chitosan-iRGD-Chitosan  iRGD修饰壳聚糖


【产品特性】

CRGDKGPDC,即iRGD肽,通过其du  特的序列和功能,具有显著的靶向性和组织穿透能力,使其成为肿 liu治 liao中靶向药物递送的重要工具。iRGD肽首先通过其RGD序列(Arg-Gly-Asp)与特定的整合素(主要是αvβ3和αvβ5)结合,这些整合素在许多肿瘤细胞和血管新生细胞上高表达。结合后,肽中的CendR区域(在本例中为KGPDC)被暴露,促使肽及其偶联的载体或药物穿透血管壁和细胞膜,实现深层组织的渗透和细胞内递送。

 

iRGD与壳聚糖(Chitosan)偶联时,形成的iRGD-Chitosan共轭物在药物递送中的作用可以从以下几个方面进行理解:

 

1. 靶向性增强

iRGD-Chitosan共轭物能够利用iRGD的高度靶向性,特异性地识别和结合肿瘤细胞表面和血管新生细胞上的αvβ3和αvβ5整合素。这种靶向作用有助于提高药物在肿瘤区域的浓度,同时减少对正常组织的不良影响,提高治疗的选择性和安全性。

 

2. 组织穿透能力

与传统的药物递送系统相比,iRGD-Chitosan共轭物利用iRGD的CendR区域引导的组织穿透能力,能够有效地促进药物递送系统穿透血管壁和细胞膜,深入肿瘤组织内部。这对于治疗深部肿瘤或血管内皮紧密结合的肿瘤尤为重要。

 

3. 细胞内递送

iRGD-Chitosan共轭物不仅能够提高药物递送到肿瘤组织的能力,还能促进药物的细胞内递送。这意味着,药物能够更有效地进入肿瘤细胞内部,对细胞内靶点发挥作用,增强药物疗效。

 

4. 生物相容性和生物可降解性

壳聚糖(Chitosan)作为一种天然的多糖,具有良好的生物相容性和生物可降解性。与iRGD结合后,不仅增强了药物递送系统的功能,还保留了壳聚糖的生物友好特性,确保了系统的安全性和降解性。

 

5. 多功能平台

iRGD-Chitosan共轭物可以作为一个多功能的药物递送平台,不仅能够载运多种药物(包括小分子药物、蛋白质、核酸等),还可以结合成像标记,实现治疗和诊断一体化(治疗)的策略。

 

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