SHR-A1201 针对 HER2 的抗体偶联药物 (ADC)

SHR-A1201 针对 HER2 的抗体偶联药物 (ADC)

【中文名称】 抗体偶联药物(ADC)

【英文名称】SHR-A1201

【品    牌】碳水科技（Tanshtech）

【结    构】

【靶点】 HER2

【抗体】qu妥珠单抗，Trastuzumab

【药物/有效载荷】Mertansine, DM1

【连接子】 SMCC

【纯   度】95%以上

【保    存】-20°以下干燥避光

 SHR-A1201 针对 HER2 的抗体偶联药物 (ADC)

【产品特性】

SHR-A1201 是一种靶向 HER2 的抗体偶联药物（ADC），由曲妥zhu单抗（Trastuzumab）、非可裂解连接子 SMCC 和微管抑制剂 DM1 组成，可精准杀伤 HER2 阳性肿瘤细胞，用于乳腺癌等 HER2 相关癌症的研究。

SHR-A1201 抗体偶联药物（ADC） 组成结构

靶点（HER2）：SHR-A1201 专门 靶向 HER2（人类表皮生长因子受体 2），HER2 在 乳腺癌、胃癌 等多种肿瘤中过表达，是重要的治疗靶点。

抗体（曲妥zhu单抗，Trastuzumab）：Trastuzumab（曲妥zhu单抗） 是一种 人源化 HER2 单克隆抗体，能够特异性结合 HER2 阳性肿瘤细胞，阻断 HER2 介导的信号通路，同时促进免疫系统对肿瘤细胞的清除。

细胞毒素（DM1，Mertansine）：DM1（Mertansine） 是一种 微管抑制剂，可与肿瘤细胞微管结合，抑制微管聚合，导致 细胞周期停滞和细胞死亡。DM1 主要作用于 细胞分裂期（M期），阻止肿瘤细胞有丝分裂，从而发挥杀伤作用。

连接子（SMCC，N-琥珀酰亚甲基-4-(N-马来酰基甲酰氧基)环己烷）：SMCC 是一种 非可裂解连接子，能够稳定地连接抗体和细胞毒素，减少毒性在血液中的释放，提高 ADC 的靶向递送效果。

碳水科技（Tanshtech）系列产品

ABBV-154

ABBV-3373

Raludotatug Deruxtecan

Sigvotatug vedotin

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Trastuzumab deruxtecan