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广州市碳水科技有限公司>>ADC抗体偶联药物>>Sirtratumab vedotin 1824663-83-3 ADC药物

Sirtratumab vedotin 1824663-83-3 ADC药物

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参考价 99
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  • 型号
  • 品牌 Tanshtech
  • 厂商性质 生产商
  • 所在地 广州市

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更新时间:2025-04-11 11:07:56浏览次数:160

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产品简介

CAS号 1824663-83-3 产地 国产
规格 50mg 级别 其他
Sirtratumab vedotin 1824663-83-3 ADC药物
Sirtratumab vedotin(ASG15-ME)是一种抗体-药物偶联物(ADC),由SLITRK6特异性人源化IgG2单克隆抗体通过蛋白酶可切割连接子偶联到小分子微管抑制剂Monomethyl Auristatin E(MMAE)。

详细介绍

Sirtratumab vedotin 1824663-83-3 ADC药物


【中文名称】纬斯妥尤单抗

【英文名称】Sirtratumab vedotin

【英文别称】AGS15E/ ASG-15ME/ 1vcMMAE

【品牌】碳水科技(Tanshtech)

【结构】

Sirtratumab vedotin 1824663-83-3 ADC药物

 

【靶点】SLITRK6

【抗体】 SLITRK6 特异性人 γ2 抗体 (Igγ2)

【药物/有效载荷】Monomethyl auristatin E (MMAE)

【连接子】蛋白酶可切割连接子

CAS号】1824663-83-3

【纯  度】95%以上

【保   存】-20°以下干燥避光


 Sirtratumab vedotin 1824663-83-3 ADC药物


【产品特性】

Sirtratumab vedotin(ASG15-ME)是一种抗体-药物偶联物(ADC),由SLITRK6特异性人源化IgG2单克隆抗体通过蛋白酶可切割连接子偶联到小分子微管抑制剂Monomethyl Auristatin E(MMAE)。其中,IgG2单克隆抗体负责靶向识别并结合肿瘤细胞表面的SLITRK6受体,确保ADC的精准递送;蛋白酶可切割连接子在ADC被肿瘤细胞内吞后,在溶酶体环境下降解,释放MMAE;MMAE作为抗微管剂,阻止微管聚合,导致细胞周期停滞在G2/M期,最终诱导肿瘤细胞凋亡。这种靶向设计使 Sirtratumab vedotin 在 SLITRK6 高表达的癌症,如膀胱癌和肺癌中具有治疗潜力。

 

Sirtratumab vedotin优势

靶向性强:通过SLITRK6受体精确靶向肿瘤细胞,减少对正常细胞的毒性。

药物递送高效:将毒性强的MMAE精确递送到肿瘤细胞内部,最da程度地提高抗癌疗效。

可控释放:通过蛋白酶可切割连接子,确保MMAE仅在肿瘤细胞内释放,降低全身毒性。

 

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