详细介绍
【中文名称】替米沙坦
【中文同义词】 替米沙坦;4-{[2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑-1-基]甲基}联苯基-2-羧酸;4'-[[2-丙基-4-甲基-6(1-甲基苯并咪唑-2-基)-苯并咪唑-1-基]甲基]-2-联苯羧
【英文同义词】 TU-199;PRITOR;MICARDIS;BIBR 277;4'[(1,4'-DIMETHYL-2'-PROPYL[2,6'-BI-1H-BENZIMIDAZOL]-1'-YL)METHYL][1,1'-BIPHENYL]-2-CARBOXYLIC ACID
CAS号: 144701-48-4
【分子式】 C33H30N4O2
【分子量】 514.63
【相关类别】 医药中间体;心脑血管类科研原料药;内分泌与激素
【熔点】 261-263°C
【密度】 1.16
【储存条件】 Hygroscopic, -20°C Freezer, Under Inert Atmosphere
【溶解度】 DMSO: >5 mg/mL at 60 °C
【用途】 抗高血压药,血管扩张素拮抗药。替米沙坦与其它类抗高血压药物相比具有受体作用的专一性,抗高血压作用显著,具有良好的利尿作用,能改善心肌狭窄障碍,用药安全,耐受性良好等特点
【包装规格】 25kg/纸板桶
【产品含量】 99%以上
【产品性状】 白色至类白色结晶性粉末,无臭无味。
【质量标准】 符合企业标准,合格
【是否现货】 款到48小时内出库
【客户群体】 医药公司、化工公司、经销商
用法用量 口服,1次/d,通常剂量为40mg。在20~40mg剂量范围内,本品的降压作用与剂量相关。若剂量达80mg,降压效果仍不满意,可加用利尿剂;也可与其他抗高血压药物联合使用。
药理作用 本品为非肽类血管紧张素Ⅱ受体转换酶拮抗剂。与AT1受体的亲和力是AT2受体的3 000倍。因此可选择性地阻滞血管紧张素Ⅱ与许多组织中的AT1受体结合,从而阻断血管紧张素Ⅱ的收缩血管和分泌醛固酮的作用,但不影响心血管系统调节中的其他受体。各种高血压动物模型口服本品后的降压作用呈剂量依赖性,可减轻大鼠的心肌肥厚的小动脉性肾硬化。对高血压病人舒张压的作用比洛沙坦钾50mg或氨氯地平5~10mg更好。