净得瑞技术工程师带你了解纯化水系统设计全过程

纯化水比普通的水更加稳定、可靠，可广泛应用于药品、食品、保健品、化妆品及医疗器械等行业。鉴于纯化水参与整个工艺过程，且极易滋生微生物，各国药典对其质量标准和用途都有明确的定义和要求，并且纯化水系统也成为这些行业GMP质量管控与验证中的重要组成部分。

一套完整的纯化水设备是如何进行设计的呢？本次与拥有10多年行业经验的净得瑞技术工程师共同探讨纯化水系统设计，助力企业提高用水质量。据悉，从功能角度来分类，纯化水系统主要包括制备单元和储存及分配系统两部分，其中制备单元的作用是连续、稳定地将原水“净化"成为符合企业内控指标或者药典要求的纯化水，储存及分配系统单元的作用则是将纯化水输送到所需的工艺岗位，在满足一定流量、压力和温度等需求的条件下，维持产水质量始终符合企业的用水要求。

为更好地满足企业的用水需求，净得瑞以客户需求为向导，根据企业URS进行设计，经过设计会审、图纸会审以及技术确认后，方可进行后续环节。

“在纯化水系统设计时，需要考虑企业的原水水质、产水水质及法规、产水量、工艺的选择、消毒方式等多种因素，对于一些制药企业，需重点关注系统微生物抑制，以便为企业定制更有针对性的纯化水系统解决方案。"净得瑞技术工程师表示。

 图一  净得瑞纯化水设备

值得一提的是，净得瑞采用行业创新的3D模拟制造设计，可提前展示设备细节，给予客户全程参与体验，更全面保障不同企业的需求。在设计会审后，技术工程师将3D图纸和2D图纸相结合，有利于施工团队严格按照图纸进行施工，确保高品质和高性能的设备全面呈现。

一直以来，净得瑞专注客户价值，系统设计时主张在全面了解客户需求的基础上，深入客户价值体系，为客户打造更满意的纯化水设备，整机稳定安全运行15年以上。