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合肥国肽生物科技有限公司
合肥国肽生物科技有限公司
| CAS号 | 374791-04-5 | 产地 | 国产 |
|---|---|---|---|
| 分子式 | C24H20N2O6 | 规格 | 5mg,10mg,50mg |
| 级别 | 药用级 |
国肽生物是一家专业从事多肽产品的研发、生产和销售以及多肽技术转让的*。BP公司成立之初，便成功收购了国内几家多肽、抗体公司，是目前国内的专业多肽合成、抗体制备、蛋白表达的规模型生产企业。国肽生物专长于荧光标记肽、同位素标记肽、人工胰岛素、药物肽、化妆品肽、长肽困难肽等产品的合成与研发，致力于学术水平的科研提升，搭建学术交流平台，促进前沿、专业的学术知识推广，推动多肽在生物医学材料等领域的
英文名称：Fmoc-(R)-3-Amino-3-(3-nitro-phenyl)-propionic acid
CAS号：374791-04-5
别名：Fmoc-(R)-3-Amino-3-(3-nirtophenyl)propionic acid
(R)-N-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-3-amino-3-(3-nirtophenyl)propionic acid
(R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(3-nitrophenyl)propanoic acid
Fmoc-(R)-3-amino-3-(3-nitrophenyl)propionic acid
Fmoc-(R)-3-Amino-3-(3-nitrophenyl)-propionic acid
(R)-3-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYLAMINO)-3-(3-NITRO-PHENYL)-PROPIONIC ACID
FMOC-(R)-3-AMINO-3-(3-NITRO-PHENYL)-PROPANOIC ACID
Fmoc-D-b-Phe(3-NO2)-OH
FMOC-PHG(3-NO2)-(C*CH2)OH
RARECHEM DF FC P253
分子式：C24H20N2O6
分子量：432.4254
结构图：
国肽生物主要提供：多肽合成、多肽定制、同位素标记肽、人工胰岛素、磷酸肽、生物素标记肽、荧光标记肽（Cy3、Cy5、Fitc、AMC等）、目录肽、偶联蛋白（KLH、BSA、OVA等）、美容肽、化妆品肽、多肽文库构建、抗体服务、糖肽、订书肽、药物肽、RGD环肽等。详情请咨询国肽生物
多肽化学已经走过一百多年的光辉历程，1902年，Emil Fischer首先开始关注多肽合成，由于当时多肽合成方面的知识太少，进展也相当缓慢。当时合成采用了苯甲酰，乙酰保护，脱去相当困难，而且容易导致肽链断裂。直到1932年，Max Bergmann等人开始使用苄氧羰基（Z)来保护α-氨基，该保护基可以在催化氢化或氢溴酸的条件下定量脱除，多肽合成才开始有了一定的发展。到了20世纪50年代，随着越来越多的生物活性多肽的发现，大大推动了有机化学合成以及保护基的研究，因此这一阶段的研究成果也非常丰富，人们合成了大量生物活性多肽，包括催产素，胰岛素等。同时，在多肽合成方法以及氨基酸保护基上面也取得了不少成绩，这为后来固相合成方法的出现也提供了实验和理论基础。也是在这个阶段，Fred Sanger发明了氨基酸序列测定方法，并为此获得了1958年的Nobel化学奖。后来他还发明了DNA序列检测方法，并于1980年再次获得的Nobel化学奖，成为目前为止 两获Nobel化学奖的科学家。1963年，Merrifield提出了固相多肽合成方法（SPPS),这个在多肽化学上具有里程碑意义的合成方法，一出来，就由于其合成方便、迅速，现已成为多肽合成的 方法，而且也带来有机合成上的一次革命，并成为一支独立的学科—固相有机合成（SPOS)。当然，Merrifield也因此获得了1984年的Nobel化学奖。也正是Merrifield的反复筛选， 终摒弃了苄氧羰基（Z)在固相上的使用，首先将叔丁氧羰基（Boc)用于保护α-氨基并在固相多肽合成上使用，其可以在酸性条件下定量的脱除，反应也非常迅速，在30min就可以反应*。由于叔丁氧羰基（Boc)方法中，氨基酸侧链保护集团大多基于苄基（Bzl)，因此也称为Boc-Bzl策略。同时，Merrifield在20世纪60年代末发明了 台全自动多肽合成仪，并*合成生物蛋白酶，核糖核酸酶（124个氨基酸)。随后的多肽化学研究主要集中于固相合成树脂，多肽缩合试剂，氨基酸保护基的研究。1972年，Lou Carpino首先将9-芴甲氧羰基（Fmoc)用于保护α-氨基，其在碱性条件下可以迅速脱除，10min就可以反应*。由于其反应条件温和，迅速得到广泛使用，到了20世纪80年代取代了叔丁氧羰基（Boc)，成为了固相多肽合成中的 合成方法。该方法中氨基酸的侧链大多基于叔丁基（tBu)，因此也成为Fmoc-tBu策略。同时，在多肽合成树脂，缩合试剂以及氨基酸保护，包括合成环肽的氨基酸正交保护上也取得了丰硕的成果。
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