药品水分活度测定仪标准方法及价格 返回列表页

冠亚牌药品水分活度测定仪标准方法及价格、仪器特点：已被广泛引用到药品行业的很多品种类型的原料、半成品、成品等生产过程中，如:中药、西药、中药材、中间体、胶囊等各种样品活度的快速测试。

在药品质量控制中，控制水分活度可以恶化微生物的生长环境、抑制微生物的繁殖。但是必须指出其中的微生物依然存在,当药品所处的环境发生改变（比如一些非独立包装的药品暴露在一般环境中时），水活度会提高，微生物会开始增殖导致药品污染。在美国药典中，USP1112就是水活度在非无菌产品监测上的应用。因为无菌药品中不允许微生物的存在即使是休眠的。

从终产品风险控制的角度来说，如果你的产品的水活度在0.90以上，微生物污染的风险就有细菌、霉菌和酵母。如果在0.77-0.90之间，霉菌和酵母污染的几率更大些，但是要关注金黄色葡萄球菌的存在。如果在0.77以下甚至0.6以下，微生物污染的风险就相应变小，*可以减少常规测试的项目。基于这种原则，USP1112中推荐检测水分活度。

产品介绍：

冠亚牌水分活度测定仪采用高精度进口传感器，通过专业的设计，具有性能稳定，检测精度高，测量时间短，操作简便的特点。通过触摸彩屏显示，可设定屏幕背光亮度，实现了友好的人机交互界面。可开启多个通道同时测量，测量或校正时间10分钟左右，可根据被测物不同进行时间设定。校正周期长，无需频繁校正。同时带有打印输出功能、曲线绘制功能以及上位机数据采集系统。能够更方便的进行数据的记录和采集，可供后期数据的比较与分析。

冠亚水分活度仪已被广泛引用到药品行业的很多品种类型的原料、半成品、成品等生产过程中，如:中药、西药、中药材、中间体、胶囊等各种样品活度的快速测试。